Equilis StrepE

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-10-2014

Bahan aktif:

virgulă Streptococcus equi mutantă tulbure în viu TW928

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI05AE

INN (Nama Internasional):

live vaccine against Streptococcus equi

Kelompok Terapi:

Cai

Area terapi:

Imunologii pentru ecvidee

Indikasi Terapi:

Pentru imunizarea cailor împotriva Streptococcus equi pentru reducerea semnelor clinice și apariția absceselor limfatici. Debutul imunității: debutul imunității se stabilește la două săptămâni după vaccinarea de bază. Durata imunității: Durata imunității este de până la trei luni. Vaccinul este destinat utilizării la cai pentru care a fost identificat în mod clar riscul de infecție cu Streptococcus equi, datorită contactului cu caii din zonele în care acest agent patogen este cunoscut,. grajduri cu cai care călătoresc la spectacole sau concursuri în astfel de zone, sau grajduri care obțin sau au cai de luptă din aceste zone.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2004-05-07

Selebaran informasi

                                20
B. PROSPECT PRODUS
21
PROSPECT PENTRU:
Equilis StrepE, liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
la cai
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis StrepE, pastilă liofilizată și solvent pentru suspensie
injectabilă la cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE SI A ALTOR
INGREDIENTE
Pe doză de 0.2 ml vaccin:
_Streptococcus equi _
tulpina mutantă deletată vie TW928, 10
9.0
până la 10
9.4
ufc
1
1
unități formatoare de colonii
Liofilizat: peletă de culoare alb-murdar sau crem
Solvent: soluție clară incoloră
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea cailor împotriva
_Streptococcus equi_
în vederea reducerii semnelor clinice şi a
incidenţei abceselor limfonodulilor.
Instalarea imunităţii are loc la 2 săptămâni după vaccinarea de
bază. Imunitatea durează până la 3 luni.
Vaccinul este destinat cailor pentru care există un risc clar
identificat de infecţie cu
_Streptococcus _
_equi_
datorită contactului cu caii din zone în care acest patogen este
prezent, de ex. adăposturile cu caii
ce călătoresc la competiţii şi/sau spectacole în astfel de zone,
sau adăposturile care primesc sau
livrează caii din/în aceste zone.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
1
Unităţi formatoare de colonii
22
6.
REACŢII ADVERSE
După vaccinare, în 4 ore, la locul injectării apare o reacţie
inflamatorie difuză, care poate fi caldă sau
dureroasă. Reacţia este maximă la 2-3 zile de la vaccinare , cu o
zonă de reacţie maximă între 3 cm şi
8 cm. Inflamaţia dispare complet în 3 săptămâni şi în mod
normal nu are efect asupra apetitului
animalului vaccinat şi nu produce vreun discomfort aparent. Tulpina
vaccinală poa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis StrepE, liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă,
la cai
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pe doză de 0.2 ml de vaccin:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ (SUBSTANŢE ACTIVE):
_Streptococcus equi_
tulpina mutantă deletată vie TW928, 10
9.0
până la 10
9.4
ufc
1
1
unități formatoare de colonii
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Liofilizat: peletă de culoare alb-murdar sau crem
Solvent: soluție clară incoloră
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea cailor împotriva
_Streptococcus equi_
în vederea reducerii semnelor clinice şi a
incidenţei abceselor limfonodulilor.
Instalarea imunităţii
: instalarea imunităţii are loc la 2 săptămâni după vaccinarea
de bază.
Durata imunităţii: imunitatea durează până la 3 luni.
Vaccinul este destinat cailor pentru care există un risc clar
identificat de infecţie cu
_Streptococcus _
_equi_
datorită contactului cu caii din zone în care acest patogen este
prezent, de ex. adăposturile cu
caii ce călătoresc la competiţii şi/sau spectacole în astfel de
zone, sau adăposturile care primesc sau
livrează caii din/în aceste zone.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Se poate observa eliminarea de tulpină vaccinală de la locul
inoculării, pe o perioadă de 4 zile după
vaccinare.
Se ştie, din literatură, că un număr foarte mic de cai pot
manifesta purpură hemoragică dacă sunt
vaccinaţi la scurt timp după infectare. Purpura hemoragică nu a
fost observată în studiile privind
siguranţa, realizate pentru înregistrarea produsului Equilis StrepE.
Deoarece incidenţa purpurei
hemoragice este foarte mică, nu se poate exclude posibilitatea
apariţiei acesteia.
În infecțiile de control efectuate de compan
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-10-2014

Lihat riwayat dokumen