Equilis StrepE

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-02-2021

유효 성분:

virgulă Streptococcus equi mutantă tulbure în viu TW928

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI05AE

INN (International Name):

live vaccine against Streptococcus equi

치료 그룹:

Cai

치료 영역:

Imunologii pentru ecvidee

치료 징후:

Pentru imunizarea cailor împotriva Streptococcus equi pentru reducerea semnelor clinice și apariția absceselor limfatici. Debutul imunității: debutul imunității se stabilește la două săptămâni după vaccinarea de bază. Durata imunității: Durata imunității este de până la trei luni. Vaccinul este destinat utilizării la cai pentru care a fost identificat în mod clar riscul de infecție cu Streptococcus equi, datorită contactului cu caii din zonele în care acest agent patogen este cunoscut,. grajduri cu cai care călătoresc la spectacole sau concursuri în astfel de zone, sau grajduri care obțin sau au cai de luptă din aceste zone.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2004-05-07

환자 정보 전단

                                20
B. PROSPECT PRODUS
21
PROSPECT PENTRU:
Equilis StrepE, liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
la cai
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis StrepE, pastilă liofilizată și solvent pentru suspensie
injectabilă la cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE SI A ALTOR
INGREDIENTE
Pe doză de 0.2 ml vaccin:
_Streptococcus equi _
tulpina mutantă deletată vie TW928, 10
9.0
până la 10
9.4
ufc
1
1
unități formatoare de colonii
Liofilizat: peletă de culoare alb-murdar sau crem
Solvent: soluție clară incoloră
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea cailor împotriva
_Streptococcus equi_
în vederea reducerii semnelor clinice şi a
incidenţei abceselor limfonodulilor.
Instalarea imunităţii are loc la 2 săptămâni după vaccinarea de
bază. Imunitatea durează până la 3 luni.
Vaccinul este destinat cailor pentru care există un risc clar
identificat de infecţie cu
_Streptococcus _
_equi_
datorită contactului cu caii din zone în care acest patogen este
prezent, de ex. adăposturile cu caii
ce călătoresc la competiţii şi/sau spectacole în astfel de zone,
sau adăposturile care primesc sau
livrează caii din/în aceste zone.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
1
Unităţi formatoare de colonii
22
6.
REACŢII ADVERSE
După vaccinare, în 4 ore, la locul injectării apare o reacţie
inflamatorie difuză, care poate fi caldă sau
dureroasă. Reacţia este maximă la 2-3 zile de la vaccinare , cu o
zonă de reacţie maximă între 3 cm şi
8 cm. Inflamaţia dispare complet în 3 săptămâni şi în mod
normal nu are efect asupra apetitului
animalului vaccinat şi nu produce vreun discomfort aparent. Tulpina
vaccinală poa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis StrepE, liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă,
la cai
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pe doză de 0.2 ml de vaccin:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ (SUBSTANŢE ACTIVE):
_Streptococcus equi_
tulpina mutantă deletată vie TW928, 10
9.0
până la 10
9.4
ufc
1
1
unități formatoare de colonii
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Liofilizat: peletă de culoare alb-murdar sau crem
Solvent: soluție clară incoloră
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea cailor împotriva
_Streptococcus equi_
în vederea reducerii semnelor clinice şi a
incidenţei abceselor limfonodulilor.
Instalarea imunităţii
: instalarea imunităţii are loc la 2 săptămâni după vaccinarea
de bază.
Durata imunităţii: imunitatea durează până la 3 luni.
Vaccinul este destinat cailor pentru care există un risc clar
identificat de infecţie cu
_Streptococcus _
_equi_
datorită contactului cu caii din zone în care acest patogen este
prezent, de ex. adăposturile cu
caii ce călătoresc la competiţii şi/sau spectacole în astfel de
zone, sau adăposturile care primesc sau
livrează caii din/în aceste zone.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Se poate observa eliminarea de tulpină vaccinală de la locul
inoculării, pe o perioadă de 4 zile după
vaccinare.
Se ştie, din literatură, că un număr foarte mic de cai pot
manifesta purpură hemoragică dacă sunt
vaccinaţi la scurt timp după infectare. Purpura hemoragică nu a
fost observată în studiile privind
siguranţa, realizate pentru înregistrarea produsului Equilis StrepE.
Deoarece incidenţa purpurei
hemoragice este foarte mică, nu se poate exclude posibilitatea
apariţiei acesteia.
În infecțiile de control efectuate de compan
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-10-2014

문서 기록보기