Epysqli

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-05-2023

有效成分:

Eculizumab

可用日期:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC代码:

L04AA25

治疗组:

Immunosoppressanti

治疗领域:

Emoglobinurja, Paroxysmal

疗效迹象:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2023-05-26

资料单张

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EPYSQLI 300 MG, KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
eculizumab
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Epysqli u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Epysqli
3.
Kif għandek tuża Epysqli
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Epysqli
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EPYSQLI U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU EPYSQLI
Epysqli fih is-sustanza attiva eculizumab u tappartjeni għal klassi
ta’ mediċini msejħa antikorpi
monoklonali. Eculizumab jeħel ma’ u jimpedixxi proteina speċifika
fil-ġisem li tikkawża
l-infjammazzjoni u b’hekk jimpedixxi lis-sistemi ta’ ġismek milli
jattakkaw u jeqirdu ċelluli
vulnerabbli tad-demm, kliewi, muskoli jew nervituri tal-għajnejn u
s-sinsla tad-dahar.
GĦALXIEX JINTUŻA EPYSQLI
EMOGLOBINURJA NOTTURNA PAROSSIMALI
Epysqli jintuża għall-trattament ta’ pazjenti adulti u tfal
b’ċertu tip ta’ marda li taffettwa s-sistema tad-
demm imsejħa Emoglobinu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Epysqli 300 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed ta’ 30 mL fih 300 mg ta’ eculizumab (10 mg/mL).
Wara d-dilwizzjoni, il-konċentrazzjoni finali tas-soluzzjoni għal
infużjoni hi 5 mg/mL.
Eculizumab hu antikorp monoklonali umanizzat (IgG
2/4κ
) prodott f’razza ta’ ċelluli tal-ovarji tal-
ħamster Ċiniż (CHO, Chinese hamster ovary) permezz ta’
teknoloġija ta’ DNA rikombinanti.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Soluzzjoni ċara, bla kulur, pH 7.0.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Epysqli huwa indikat fl-adulti u t-tfal għat-trattament ta’:
-
Emoglobinurja notturna parossimali (paroxymal nocturnal
haemoglobinuria
_ _
– PNH).
L-evidenza ta’ siwi kliniku tintwera f’pazjenti b’emolisi
b’sintom(u/i) klini(ku/ċi) li
jindikaw attività għolja tal-marda, irrispettivament mill-istorja
medika ta’ trasfużjonijiet
(ara sezzjoni 5.1).
-
Sindrome uremiku emolitku atipiku (atypical haemolytic uremic
syndrome - aHUS). (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Epysqli jrid jingħata minn professjonist tal-trattament tas-saħħa u
taħt is-superviżjoni ta’ tabib
b’esperjenza fil-ġestjoni ta’ pazjenti b’disturbi ematoloġiċi
jew tal-kliewi.
Għal pazjenti li ttolleraw sewwa l-infużjonijiet fil-klinika,
tista’ tiġi kkunsidrata infużjoni li ssir mid-
dar. Id-deċiżjoni ta’ pazjent jirċievi infużjonijiet mid-dar
għandha tittieħed wara eva
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 18-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-05-2023
资料单张 资料单张 捷克文 18-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-05-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 18-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-05-2023
资料单张 资料单张 德文 18-03-2024
产品特点 产品特点 德文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-05-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 希腊文 18-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-05-2023
资料单张 资料单张 英文 18-03-2024
产品特点 产品特点 英文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-05-2023
资料单张 资料单张 法文 18-03-2024
产品特点 产品特点 法文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-05-2023
资料单张 资料单张 意大利文 18-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-05-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-05-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-05-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 18-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-05-2023
资料单张 资料单张 波兰文 18-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-05-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-05-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 18-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-05-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 18-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-05-2023
资料单张 资料单张 挪威文 18-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 18-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 18-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 18-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-05-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史