Epysqli

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Eculizumab

Mevcut itibaren:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC kodu:

L04AA25

Terapötik grubu:

Immunosoppressanti

Terapötik alanı:

Emoglobinurja, Paroxysmal

Terapötik endikasyonlar:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2023-05-26

Bilgilendirme broşürü

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EPYSQLI 300 MG, KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
eculizumab
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Epysqli u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Epysqli
3.
Kif għandek tuża Epysqli
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Epysqli
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EPYSQLI U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU EPYSQLI
Epysqli fih is-sustanza attiva eculizumab u tappartjeni għal klassi
ta’ mediċini msejħa antikorpi
monoklonali. Eculizumab jeħel ma’ u jimpedixxi proteina speċifika
fil-ġisem li tikkawża
l-infjammazzjoni u b’hekk jimpedixxi lis-sistemi ta’ ġismek milli
jattakkaw u jeqirdu ċelluli
vulnerabbli tad-demm, kliewi, muskoli jew nervituri tal-għajnejn u
s-sinsla tad-dahar.
GĦALXIEX JINTUŻA EPYSQLI
EMOGLOBINURJA NOTTURNA PAROSSIMALI
Epysqli jintuża għall-trattament ta’ pazjenti adulti u tfal
b’ċertu tip ta’ marda li taffettwa s-sistema tad-
demm imsejħa Emoglobinu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Epysqli 300 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed ta’ 30 mL fih 300 mg ta’ eculizumab (10 mg/mL).
Wara d-dilwizzjoni, il-konċentrazzjoni finali tas-soluzzjoni għal
infużjoni hi 5 mg/mL.
Eculizumab hu antikorp monoklonali umanizzat (IgG
2/4κ
) prodott f’razza ta’ ċelluli tal-ovarji tal-
ħamster Ċiniż (CHO, Chinese hamster ovary) permezz ta’
teknoloġija ta’ DNA rikombinanti.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Soluzzjoni ċara, bla kulur, pH 7.0.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Epysqli huwa indikat fl-adulti u t-tfal għat-trattament ta’:
-
Emoglobinurja notturna parossimali (paroxymal nocturnal
haemoglobinuria
_ _
– PNH).
L-evidenza ta’ siwi kliniku tintwera f’pazjenti b’emolisi
b’sintom(u/i) klini(ku/ċi) li
jindikaw attività għolja tal-marda, irrispettivament mill-istorja
medika ta’ trasfużjonijiet
(ara sezzjoni 5.1).
-
Sindrome uremiku emolitku atipiku (atypical haemolytic uremic
syndrome - aHUS). (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Epysqli jrid jingħata minn professjonist tal-trattament tas-saħħa u
taħt is-superviżjoni ta’ tabib
b’esperjenza fil-ġestjoni ta’ pazjenti b’disturbi ematoloġiċi
jew tal-kliewi.
Għal pazjenti li ttolleraw sewwa l-infużjonijiet fil-klinika,
tista’ tiġi kkunsidrata infużjoni li ssir mid-
dar. Id-deċiżjoni ta’ pazjent jirċievi infużjonijiet mid-dar
għandha tittieħed wara eva
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-05-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin