Epysqli

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-03-2024

Werkstoffen:

Eculizumab

Beschikbaar vanaf:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC-code:

L04AA25

Therapeutische categorie:

Immunosoppressanti

Therapeutisch gebied:

Emoglobinurja, Paroxysmal

therapeutische indicaties:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2023-05-26

Bijsluiter

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EPYSQLI 300 MG, KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
eculizumab
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Epysqli u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Epysqli
3.
Kif għandek tuża Epysqli
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Epysqli
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EPYSQLI U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU EPYSQLI
Epysqli fih is-sustanza attiva eculizumab u tappartjeni għal klassi
ta’ mediċini msejħa antikorpi
monoklonali. Eculizumab jeħel ma’ u jimpedixxi proteina speċifika
fil-ġisem li tikkawża
l-infjammazzjoni u b’hekk jimpedixxi lis-sistemi ta’ ġismek milli
jattakkaw u jeqirdu ċelluli
vulnerabbli tad-demm, kliewi, muskoli jew nervituri tal-għajnejn u
s-sinsla tad-dahar.
GĦALXIEX JINTUŻA EPYSQLI
EMOGLOBINURJA NOTTURNA PAROSSIMALI
Epysqli jintuża għall-trattament ta’ pazjenti adulti u tfal
b’ċertu tip ta’ marda li taffettwa s-sistema tad-
demm imsejħa Emoglobinu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Epysqli 300 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed ta’ 30 mL fih 300 mg ta’ eculizumab (10 mg/mL).
Wara d-dilwizzjoni, il-konċentrazzjoni finali tas-soluzzjoni għal
infużjoni hi 5 mg/mL.
Eculizumab hu antikorp monoklonali umanizzat (IgG
2/4κ
) prodott f’razza ta’ ċelluli tal-ovarji tal-
ħamster Ċiniż (CHO, Chinese hamster ovary) permezz ta’
teknoloġija ta’ DNA rikombinanti.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Soluzzjoni ċara, bla kulur, pH 7.0.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Epysqli huwa indikat fl-adulti u t-tfal għat-trattament ta’:
-
Emoglobinurja notturna parossimali (paroxymal nocturnal
haemoglobinuria
_ _
– PNH).
L-evidenza ta’ siwi kliniku tintwera f’pazjenti b’emolisi
b’sintom(u/i) klini(ku/ċi) li
jindikaw attività għolja tal-marda, irrispettivament mill-istorja
medika ta’ trasfużjonijiet
(ara sezzjoni 5.1).
-
Sindrome uremiku emolitku atipiku (atypical haemolytic uremic
syndrome - aHUS). (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Epysqli jrid jingħata minn professjonist tal-trattament tas-saħħa u
taħt is-superviżjoni ta’ tabib
b’esperjenza fil-ġestjoni ta’ pazjenti b’disturbi ematoloġiċi
jew tal-kliewi.
Għal pazjenti li ttolleraw sewwa l-infużjonijiet fil-klinika,
tista’ tiġi kkunsidrata infużjoni li ssir mid-
dar. Id-deċiżjoni ta’ pazjent jirċievi infużjonijiet mid-dar
għandha tittieħed wara eva
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 31-05-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten