Epysqli

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-03-2024

Bahan aktif:

Eculizumab

Tersedia dari:

Samsung Bioepis NL B.V.

Kode ATC:

L04AA25

Kelompok Terapi:

Immunosoppressanti

Area terapi:

Emoglobinurja, Paroxysmal

Indikasi Terapi:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2023-05-26

Selebaran informasi

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EPYSQLI 300 MG, KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
eculizumab
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Epysqli u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Epysqli
3.
Kif għandek tuża Epysqli
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Epysqli
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EPYSQLI U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU EPYSQLI
Epysqli fih is-sustanza attiva eculizumab u tappartjeni għal klassi
ta’ mediċini msejħa antikorpi
monoklonali. Eculizumab jeħel ma’ u jimpedixxi proteina speċifika
fil-ġisem li tikkawża
l-infjammazzjoni u b’hekk jimpedixxi lis-sistemi ta’ ġismek milli
jattakkaw u jeqirdu ċelluli
vulnerabbli tad-demm, kliewi, muskoli jew nervituri tal-għajnejn u
s-sinsla tad-dahar.
GĦALXIEX JINTUŻA EPYSQLI
EMOGLOBINURJA NOTTURNA PAROSSIMALI
Epysqli jintuża għall-trattament ta’ pazjenti adulti u tfal
b’ċertu tip ta’ marda li taffettwa s-sistema tad-
demm imsejħa Emoglobinu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Epysqli 300 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed ta’ 30 mL fih 300 mg ta’ eculizumab (10 mg/mL).
Wara d-dilwizzjoni, il-konċentrazzjoni finali tas-soluzzjoni għal
infużjoni hi 5 mg/mL.
Eculizumab hu antikorp monoklonali umanizzat (IgG
2/4κ
) prodott f’razza ta’ ċelluli tal-ovarji tal-
ħamster Ċiniż (CHO, Chinese hamster ovary) permezz ta’
teknoloġija ta’ DNA rikombinanti.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Soluzzjoni ċara, bla kulur, pH 7.0.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Epysqli huwa indikat fl-adulti u t-tfal għat-trattament ta’:
-
Emoglobinurja notturna parossimali (paroxymal nocturnal
haemoglobinuria
_ _
– PNH).
L-evidenza ta’ siwi kliniku tintwera f’pazjenti b’emolisi
b’sintom(u/i) klini(ku/ċi) li
jindikaw attività għolja tal-marda, irrispettivament mill-istorja
medika ta’ trasfużjonijiet
(ara sezzjoni 5.1).
-
Sindrome uremiku emolitku atipiku (atypical haemolytic uremic
syndrome - aHUS). (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Epysqli jrid jingħata minn professjonist tal-trattament tas-saħħa u
taħt is-superviżjoni ta’ tabib
b’esperjenza fil-ġestjoni ta’ pazjenti b’disturbi ematoloġiċi
jew tal-kliewi.
Għal pazjenti li ttolleraw sewwa l-infużjonijiet fil-klinika,
tista’ tiġi kkunsidrata infużjoni li ssir mid-
dar. Id-deċiżjoni ta’ pazjent jirċievi infużjonijiet mid-dar
għandha tittieħed wara eva
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-05-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen