Epivir

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-05-2015

有效成分:

lamivudiin

可用日期:

ViiV Healthcare BV

ATC代码:

J05AF05

INN(国际名称):

lamivudine

治疗组:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

治疗领域:

HIV-nakkused

疗效迹象:

Epivir on näidustatud retroviirusevastaseks kombineeritud raviks inimese-immuunpuudulikkuse-viiruse (HIV) osana-nakatunud täiskasvanutel ja lastel.

產品總結:

Revision: 50

授权状态:

Volitatud

授权日期:

1996-08-08

资料单张

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPIVIR 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
_lamivudiin _
_ _
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Epivir ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epivir’i võtmist
3.
Kuidas Epivir’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Epivir’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPIVIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EPIVIR’I KASUTATAKSE HIV (INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUS)
INFEKTSIOONI RAVIKS
TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Epivir’i toimeaine on lamivudiin. Epivir kuulub retroviiruste
vastaste ravimite rühma, mida
nimetatakse nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks (NRTId).
Epivir ei ravi HIV infektsiooni täielikult, vaid see vähendab
viiruse hulka organismis ja hoiab seda
madalal tasemel. Ravim suurendab ka CD4 rakkude arvu teie veres. CD4
rakud on teatud tüüpi
valgeverelibled, millel on tähtis roll aitamaks võidelda
infektsiooni vastu.
Kõik inimesed ei reageeri Epivir-ravile ühtemoodi. Teie arst jälgib
teie ravi tõhusust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EPIVIR’I KASUTAMIST
EPIVIR’I EI TOHI VÕTTA,

kui olete lamivudiini või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.
Kui te arvate, et mõni nendest kehtib teie puhul,
RÄÄKIGE OMA ARSTIGA
.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA EPIVIR
Mõnedel patsientidel, kes võtavad Epivir’i või teisi
kombineeritud HIV ravimeid, on suurem risk
raskete kõrvaltoimete tekkeks. Te peate olema e
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Epivir, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Epivir, 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Epivir, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lamivudiini.
Epivir, 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg lamivudiini.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Iga 150 mg tablett sisaldab 0,378 mg naatriumi.
Iga 300 mg tablett sisaldab 0,756 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Epivir, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged ja teemanti kujuga poolitusjoonega tabletid, mille mõlemale
küljele on pressitud „GX CJ7“.
Epivir, 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett
Hallid ja teemanti kujuga, mille ühele küljele on pressitud „GX
EJ7“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
HIV-infektsiooni ravi kombinatsioonis teiste retroviirusvastaste
ravimitega täiskasvanutel ja lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama arst, kes on spetsialiseerunud inimese
immuunpuudulikkuse viiruse (HIV)
infektsiooni ravimisele.
Epivir’i võib manustada koos toiduga või ilma.
Et tagada kogu annuse manustamine, tuleb tablett (tabletid)
ideaaljuhul neelata ilma purustamata.
Epivir on saadaval ka suukaudse lahusena üle 3 kuu vanustele lastele,
kes kaaluvad alla 14 kg, või
patsientidele, kes ei ole võimelised tablette neelama (vt lõik 4.4).
Patsiendid, kes lähevad lamivudiini suukaudselt lahuselt üle
lamivudiini tablettidele või vastupidi,
peavad järgima vastava ravimvormi annustamissoovitusi (vt lõik 5.2).
3
Teise võimalusena võib patsientide jaoks, kes ei ole võimelised
tablette neelama, tableti (tabletid)
purustada ja lisada väikesele kogusele pooltahkele toidule või
vedelikule, mis kõik tuleb kohe sisse
võtta (vt lõik 5.2).
_Täiskasvanud, noorukid ja lapsed 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 29-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 29-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 29-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-05-2015
资料单张 资料单张 德文 29-08-2022
产品特点 产品特点 德文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 29-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-05-2015
资料单张 资料单张 英文 29-08-2022
产品特点 产品特点 英文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-05-2015
资料单张 资料单张 法文 29-08-2022
产品特点 产品特点 法文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 29-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 29-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 29-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 29-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 29-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 29-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 29-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 29-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 29-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 29-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-05-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史