Epivir

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lamivudiin

Disponible des:

ViiV Healthcare BV

Codi ATC:

J05AF05

Designació comuna internacional (DCI):

lamivudine

Grupo terapéutico:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Área terapéutica:

HIV-nakkused

indicaciones terapéuticas:

Epivir on näidustatud retroviirusevastaseks kombineeritud raviks inimese-immuunpuudulikkuse-viiruse (HIV) osana-nakatunud täiskasvanutel ja lastel.

Resumen del producto:

Revision: 50

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

1996-08-08

Informació per a l'usuari

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPIVIR 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
_lamivudiin _
_ _
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Epivir ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epivir’i võtmist
3.
Kuidas Epivir’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Epivir’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPIVIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EPIVIR’I KASUTATAKSE HIV (INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUS)
INFEKTSIOONI RAVIKS
TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Epivir’i toimeaine on lamivudiin. Epivir kuulub retroviiruste
vastaste ravimite rühma, mida
nimetatakse nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks (NRTId).
Epivir ei ravi HIV infektsiooni täielikult, vaid see vähendab
viiruse hulka organismis ja hoiab seda
madalal tasemel. Ravim suurendab ka CD4 rakkude arvu teie veres. CD4
rakud on teatud tüüpi
valgeverelibled, millel on tähtis roll aitamaks võidelda
infektsiooni vastu.
Kõik inimesed ei reageeri Epivir-ravile ühtemoodi. Teie arst jälgib
teie ravi tõhusust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EPIVIR’I KASUTAMIST
EPIVIR’I EI TOHI VÕTTA,

kui olete lamivudiini või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.
Kui te arvate, et mõni nendest kehtib teie puhul,
RÄÄKIGE OMA ARSTIGA
.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA EPIVIR
Mõnedel patsientidel, kes võtavad Epivir’i või teisi
kombineeritud HIV ravimeid, on suurem risk
raskete kõrvaltoimete tekkeks. Te peate olema e
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Epivir, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Epivir, 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Epivir, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lamivudiini.
Epivir, 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg lamivudiini.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Iga 150 mg tablett sisaldab 0,378 mg naatriumi.
Iga 300 mg tablett sisaldab 0,756 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Epivir, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged ja teemanti kujuga poolitusjoonega tabletid, mille mõlemale
küljele on pressitud „GX CJ7“.
Epivir, 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett
Hallid ja teemanti kujuga, mille ühele küljele on pressitud „GX
EJ7“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
HIV-infektsiooni ravi kombinatsioonis teiste retroviirusvastaste
ravimitega täiskasvanutel ja lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama arst, kes on spetsialiseerunud inimese
immuunpuudulikkuse viiruse (HIV)
infektsiooni ravimisele.
Epivir’i võib manustada koos toiduga või ilma.
Et tagada kogu annuse manustamine, tuleb tablett (tabletid)
ideaaljuhul neelata ilma purustamata.
Epivir on saadaval ka suukaudse lahusena üle 3 kuu vanustele lastele,
kes kaaluvad alla 14 kg, või
patsientidele, kes ei ole võimelised tablette neelama (vt lõik 4.4).
Patsiendid, kes lähevad lamivudiini suukaudselt lahuselt üle
lamivudiini tablettidele või vastupidi,
peavad järgima vastava ravimvormi annustamissoovitusi (vt lõik 5.2).
3
Teise võimalusena võib patsientide jaoks, kes ei ole võimelised
tablette neelama, tableti (tabletid)
purustada ja lisada väikesele kogusele pooltahkele toidule või
vedelikule, mis kõik tuleb kohe sisse
võtta (vt lõik 5.2).
_Täiskasvanud, noorukid ja lapsed 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents