Epivir

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

lamivudiin

Доступна с:

ViiV Healthcare BV

код АТС:

J05AF05

ИНН (Международная Имя):

lamivudine

Терапевтическая группа:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Терапевтические области:

HIV-nakkused

Терапевтические показания :

Epivir on näidustatud retroviirusevastaseks kombineeritud raviks inimese-immuunpuudulikkuse-viiruse (HIV) osana-nakatunud täiskasvanutel ja lastel.

Обзор продуктов:

Revision: 50

Статус Авторизация:

Volitatud

Дата Авторизация:

1996-08-08

тонкая брошюра

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPIVIR 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
_lamivudiin _
_ _
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Epivir ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epivir’i võtmist
3.
Kuidas Epivir’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Epivir’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPIVIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EPIVIR’I KASUTATAKSE HIV (INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUS)
INFEKTSIOONI RAVIKS
TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Epivir’i toimeaine on lamivudiin. Epivir kuulub retroviiruste
vastaste ravimite rühma, mida
nimetatakse nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks (NRTId).
Epivir ei ravi HIV infektsiooni täielikult, vaid see vähendab
viiruse hulka organismis ja hoiab seda
madalal tasemel. Ravim suurendab ka CD4 rakkude arvu teie veres. CD4
rakud on teatud tüüpi
valgeverelibled, millel on tähtis roll aitamaks võidelda
infektsiooni vastu.
Kõik inimesed ei reageeri Epivir-ravile ühtemoodi. Teie arst jälgib
teie ravi tõhusust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EPIVIR’I KASUTAMIST
EPIVIR’I EI TOHI VÕTTA,

kui olete lamivudiini või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.
Kui te arvate, et mõni nendest kehtib teie puhul,
RÄÄKIGE OMA ARSTIGA
.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA EPIVIR
Mõnedel patsientidel, kes võtavad Epivir’i või teisi
kombineeritud HIV ravimeid, on suurem risk
raskete kõrvaltoimete tekkeks. Te peate olema e
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Epivir, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Epivir, 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Epivir, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lamivudiini.
Epivir, 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg lamivudiini.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Iga 150 mg tablett sisaldab 0,378 mg naatriumi.
Iga 300 mg tablett sisaldab 0,756 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Epivir, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged ja teemanti kujuga poolitusjoonega tabletid, mille mõlemale
küljele on pressitud „GX CJ7“.
Epivir, 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett
Hallid ja teemanti kujuga, mille ühele küljele on pressitud „GX
EJ7“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
HIV-infektsiooni ravi kombinatsioonis teiste retroviirusvastaste
ravimitega täiskasvanutel ja lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama arst, kes on spetsialiseerunud inimese
immuunpuudulikkuse viiruse (HIV)
infektsiooni ravimisele.
Epivir’i võib manustada koos toiduga või ilma.
Et tagada kogu annuse manustamine, tuleb tablett (tabletid)
ideaaljuhul neelata ilma purustamata.
Epivir on saadaval ka suukaudse lahusena üle 3 kuu vanustele lastele,
kes kaaluvad alla 14 kg, või
patsientidele, kes ei ole võimelised tablette neelama (vt lõik 4.4).
Patsiendid, kes lähevad lamivudiini suukaudselt lahuselt üle
lamivudiini tablettidele või vastupidi,
peavad järgima vastava ravimvormi annustamissoovitusi (vt lõik 5.2).
3
Teise võimalusena võib patsientide jaoks, kes ei ole võimelised
tablette neelama, tableti (tabletid)
purustada ja lisada väikesele kogusele pooltahkele toidule või
vedelikule, mis kõik tuleb kohe sisse
võtta (vt lõik 5.2).
_Täiskasvanud, noorukid ja lapsed 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 29-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 29-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 29-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 07-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 29-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 07-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 29-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 29-08-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов