Epivir

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-05-2015

Bahan aktif:

lamivudiin

Boleh didapati daripada:

ViiV Healthcare BV

Kod ATC:

J05AF05

INN (Nama Antarabangsa):

lamivudine

Kumpulan terapeutik:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Kawasan terapeutik:

HIV-nakkused

Tanda-tanda terapeutik:

Epivir on näidustatud retroviirusevastaseks kombineeritud raviks inimese-immuunpuudulikkuse-viiruse (HIV) osana-nakatunud täiskasvanutel ja lastel.

Ringkasan produk:

Revision: 50

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

1996-08-08

Risalah maklumat

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPIVIR 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
_lamivudiin _
_ _
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Epivir ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epivir’i võtmist
3.
Kuidas Epivir’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Epivir’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPIVIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EPIVIR’I KASUTATAKSE HIV (INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUS)
INFEKTSIOONI RAVIKS
TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Epivir’i toimeaine on lamivudiin. Epivir kuulub retroviiruste
vastaste ravimite rühma, mida
nimetatakse nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks (NRTId).
Epivir ei ravi HIV infektsiooni täielikult, vaid see vähendab
viiruse hulka organismis ja hoiab seda
madalal tasemel. Ravim suurendab ka CD4 rakkude arvu teie veres. CD4
rakud on teatud tüüpi
valgeverelibled, millel on tähtis roll aitamaks võidelda
infektsiooni vastu.
Kõik inimesed ei reageeri Epivir-ravile ühtemoodi. Teie arst jälgib
teie ravi tõhusust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EPIVIR’I KASUTAMIST
EPIVIR’I EI TOHI VÕTTA,

kui olete lamivudiini või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.
Kui te arvate, et mõni nendest kehtib teie puhul,
RÄÄKIGE OMA ARSTIGA
.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA EPIVIR
Mõnedel patsientidel, kes võtavad Epivir’i või teisi
kombineeritud HIV ravimeid, on suurem risk
raskete kõrvaltoimete tekkeks. Te peate olema e
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Epivir, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Epivir, 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Epivir, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lamivudiini.
Epivir, 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg lamivudiini.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Iga 150 mg tablett sisaldab 0,378 mg naatriumi.
Iga 300 mg tablett sisaldab 0,756 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Epivir, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged ja teemanti kujuga poolitusjoonega tabletid, mille mõlemale
küljele on pressitud „GX CJ7“.
Epivir, 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett
Hallid ja teemanti kujuga, mille ühele küljele on pressitud „GX
EJ7“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
HIV-infektsiooni ravi kombinatsioonis teiste retroviirusvastaste
ravimitega täiskasvanutel ja lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama arst, kes on spetsialiseerunud inimese
immuunpuudulikkuse viiruse (HIV)
infektsiooni ravimisele.
Epivir’i võib manustada koos toiduga või ilma.
Et tagada kogu annuse manustamine, tuleb tablett (tabletid)
ideaaljuhul neelata ilma purustamata.
Epivir on saadaval ka suukaudse lahusena üle 3 kuu vanustele lastele,
kes kaaluvad alla 14 kg, või
patsientidele, kes ei ole võimelised tablette neelama (vt lõik 4.4).
Patsiendid, kes lähevad lamivudiini suukaudselt lahuselt üle
lamivudiini tablettidele või vastupidi,
peavad järgima vastava ravimvormi annustamissoovitusi (vt lõik 5.2).
3
Teise võimalusena võib patsientide jaoks, kes ei ole võimelised
tablette neelama, tableti (tabletid)
purustada ja lisada väikesele kogusele pooltahkele toidule või
vedelikule, mis kõik tuleb kohe sisse
võtta (vt lõik 5.2).
_Täiskasvanud, noorukid ja lapsed 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 29-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-05-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen