Eperzan

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-10-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
18-10-2017

有效成分:

Albiglutide

可用日期:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC代码:

A10BJ04

INN(国际名称):

albiglutide

治疗组:

Lyf er notað í sykursýki. Önnur blóðsykur lækka lyf án. insulins. Glúkagon eins meina 1 (GLP 1) hliðstæðum.

治疗领域:

Sykursýki, tegund 2

疗效迹象:

Eperzan er ætlað fyrir meðferð tegund 2 sykursýki í fullorðnir til að bæta blóðsykursstjórnun eins og: Sér Þegar mataræði og æfa einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun í sjúklingar sem nota kvarta er talið óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol. Bæta við að blanda meðferð ásamt öðrum blóðsykurslækkandi lyf þar á meðal grunn insúlín, þegar þessir, saman með fæði og æfingu, ekki veita fullnægjandi blóðsykursstjórnun (sjá kafla 4. 4 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar).

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2014-03-20

资料单张

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EPERZAN 30 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
Albiglútíð
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
UPPLÝSINGAR UM EPERZAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA EPERZAN
3.
HVERNIG NOTA Á EPERZAN
4.
HUGSANLEGAR AUKAVERKANIR
5.
HVERNIG GEYMA Á EPERZAN
6.
PAKKNINGAR OG AÐRAR UPPLÝSINGAR
LEIÐBEININGAR UM NOTKUN ÁFYLLTA LYFJAPENNANS
(
_bakhlið_
)
SPURNINGAR
OG SVÖR VARÐANDI LEIÐBEININGAR UM NOTKUN ÁFYLLTA LYFJAPENNANS
LESIÐ BÁÐAR HLIÐAR FYLGISEÐILSINS
1.
UPPLÝSINGAR UM EPERZAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Eperzan inniheldur virka innihaldsefnið albiglútíð sem tilheyrir
flokki lyfja sem kallast GLP-1
viðtakaörvar sem eru notuð til að lækka blóðsykur (glúkósa)
hjá fullorðnum með sykursýki af
tegund 2.
Þú ert með sykursýki af tegund 2 annaðhvort:
•
vegna þess að líkaminn framleiðir ekki nægilegt insúlín til að
stjórna blóðsykrinum
eða
•
vegna þess að líkaminn nýtir ekki insúlínið á fullnægjandi
hátt.
Eperzan hjálpar líkamanum að auka framleiðslu insúlíns þega
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM
LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Eperzan 30 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Eperzan 50 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Eperzan 30 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hver lyfjapenni gefur 30 mg af albiglútíði í hverjum 0,5 ml
skammti eftir blöndun.
Eperzan 50 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hver lyfjapenni gefur 50 mg af albiglútíði í hverjum 0,5 ml
skammti eftir blöndun.
Albiglútíð er raðbrigðasamrunaprótein sem samanstendur af
tveimur eintökum af 30 amínósýraröð úr
breyttu glúkagonlíku mannapeptíði 1 sem með samrunaerfðatækni
er bætt í mannalbúmín.
Albiglútíð er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
frumum með raðbrigðaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Duft: frostþurrkað hvítt til gult duft.
Leysir: Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Eperzan er ætlað til meðferðar við sykursýki af tegund 2 hjá
fullorðnum til að bæta
blóðsykursstjórnun, sem:
Einlyfjameðferð
Þegar ekki hefur náðst fullnægjandi stjórn á blóðsykri hjá
sjúklingum með mataræði og líkamsrækt
eingöngu, þegar notkun metformíns er ekki talin viðeigandi vegna
frábendinga eða óþols.
Viðbótarmeðferð
Ásamt öðrum lyfjum sem lækka blóðsykur þ.m.t. grunninsúlíni
(basal insulin), þegar þessi lyf ásamt
mataræði og líkamsrækt ná ekki fullnægjandi stjórn á
blóðsykri (sjá fyrirliggjandi upplýsingar um
mismunandi samsetningar í kafla 4.4 og 5.1)
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Eperzan er 30 mg einu sinni í viku, gefinn
undir húð.
3
Skammtinn má auka í 50 mg einu 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-02-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-02-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 20-02-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-02-2019
资料单张 资料单张 捷克文 20-02-2019
产品特点 产品特点 捷克文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-02-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 20-02-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-02-2019
资料单张 资料单张 德文 20-02-2019
产品特点 产品特点 德文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-02-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-02-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-02-2019
资料单张 资料单张 希腊文 20-02-2019
产品特点 产品特点 希腊文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-02-2019
资料单张 资料单张 英文 20-02-2019
产品特点 产品特点 英文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-02-2019
资料单张 资料单张 法文 20-02-2019
产品特点 产品特点 法文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-02-2019
资料单张 资料单张 意大利文 20-02-2019
产品特点 产品特点 意大利文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-02-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-10-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-10-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-02-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-02-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-02-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-02-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-02-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 20-02-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-02-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 20-02-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-02-2019
资料单张 资料单张 波兰文 20-02-2019
产品特点 产品特点 波兰文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-02-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-02-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-02-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-02-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-02-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 20-02-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-02-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 20-02-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-02-2019
资料单张 资料单张 挪威文 20-02-2019
产品特点 产品特点 挪威文 20-02-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-02-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-02-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史