Eperzan

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
18-10-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
18-10-2017

Aktív összetevők:

Albiglutide

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC-kód:

A10BJ04

INN (nemzetközi neve):

albiglutide

Terápiás csoport:

Lyf er notað í sykursýki. Önnur blóðsykur lækka lyf án. insulins. Glúkagon eins meina 1 (GLP 1) hliðstæðum.

Terápiás terület:

Sykursýki, tegund 2

Terápiás javallatok:

Eperzan er ætlað fyrir meðferð tegund 2 sykursýki í fullorðnir til að bæta blóðsykursstjórnun eins og: Sér Þegar mataræði og æfa einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun í sjúklingar sem nota kvarta er talið óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol. Bæta við að blanda meðferð ásamt öðrum blóðsykurslækkandi lyf þar á meðal grunn insúlín, þegar þessir, saman með fæði og æfingu, ekki veita fullnægjandi blóðsykursstjórnun (sjá kafla 4. 4 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar).

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2014-03-20

Betegtájékoztató

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EPERZAN 30 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
Albiglútíð
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
UPPLÝSINGAR UM EPERZAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA EPERZAN
3.
HVERNIG NOTA Á EPERZAN
4.
HUGSANLEGAR AUKAVERKANIR
5.
HVERNIG GEYMA Á EPERZAN
6.
PAKKNINGAR OG AÐRAR UPPLÝSINGAR
LEIÐBEININGAR UM NOTKUN ÁFYLLTA LYFJAPENNANS
(
_bakhlið_
)
SPURNINGAR
OG SVÖR VARÐANDI LEIÐBEININGAR UM NOTKUN ÁFYLLTA LYFJAPENNANS
LESIÐ BÁÐAR HLIÐAR FYLGISEÐILSINS
1.
UPPLÝSINGAR UM EPERZAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Eperzan inniheldur virka innihaldsefnið albiglútíð sem tilheyrir
flokki lyfja sem kallast GLP-1
viðtakaörvar sem eru notuð til að lækka blóðsykur (glúkósa)
hjá fullorðnum með sykursýki af
tegund 2.
Þú ert með sykursýki af tegund 2 annaðhvort:
•
vegna þess að líkaminn framleiðir ekki nægilegt insúlín til að
stjórna blóðsykrinum
eða
•
vegna þess að líkaminn nýtir ekki insúlínið á fullnægjandi
hátt.
Eperzan hjálpar líkamanum að auka framleiðslu insúlíns þega
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM
LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Eperzan 30 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Eperzan 50 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Eperzan 30 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hver lyfjapenni gefur 30 mg af albiglútíði í hverjum 0,5 ml
skammti eftir blöndun.
Eperzan 50 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hver lyfjapenni gefur 50 mg af albiglútíði í hverjum 0,5 ml
skammti eftir blöndun.
Albiglútíð er raðbrigðasamrunaprótein sem samanstendur af
tveimur eintökum af 30 amínósýraröð úr
breyttu glúkagonlíku mannapeptíði 1 sem með samrunaerfðatækni
er bætt í mannalbúmín.
Albiglútíð er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
frumum með raðbrigðaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Duft: frostþurrkað hvítt til gult duft.
Leysir: Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Eperzan er ætlað til meðferðar við sykursýki af tegund 2 hjá
fullorðnum til að bæta
blóðsykursstjórnun, sem:
Einlyfjameðferð
Þegar ekki hefur náðst fullnægjandi stjórn á blóðsykri hjá
sjúklingum með mataræði og líkamsrækt
eingöngu, þegar notkun metformíns er ekki talin viðeigandi vegna
frábendinga eða óþols.
Viðbótarmeðferð
Ásamt öðrum lyfjum sem lækka blóðsykur þ.m.t. grunninsúlíni
(basal insulin), þegar þessi lyf ásamt
mataræði og líkamsrækt ná ekki fullnægjandi stjórn á
blóðsykri (sjá fyrirliggjandi upplýsingar um
mismunandi samsetningar í kafla 4.4 og 5.1)
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Eperzan er 30 mg einu sinni í viku, gefinn
undir húð.
3
Skammtinn má auka í 50 mg einu 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-10-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-02-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-02-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-02-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-02-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése