Eperzan

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Albiglutide

Доступна з:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Код атс:

A10BJ04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

albiglutide

Терапевтична група:

Lyf er notað í sykursýki. Önnur blóðsykur lækka lyf án. insulins. Glúkagon eins meina 1 (GLP 1) hliðstæðum.

Терапевтична области:

Sykursýki, tegund 2

Терапевтичні свідчення:

Eperzan er ætlað fyrir meðferð tegund 2 sykursýki í fullorðnir til að bæta blóðsykursstjórnun eins og: Sér Þegar mataræði og æfa einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun í sjúklingar sem nota kvarta er talið óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol. Bæta við að blanda meðferð ásamt öðrum blóðsykurslækkandi lyf þar á meðal grunn insúlín, þegar þessir, saman með fæði og æfingu, ekki veita fullnægjandi blóðsykursstjórnun (sjá kafla 4. 4 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar).

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2014-03-20

інформаційний буклет

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EPERZAN 30 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
Albiglútíð
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
UPPLÝSINGAR UM EPERZAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA EPERZAN
3.
HVERNIG NOTA Á EPERZAN
4.
HUGSANLEGAR AUKAVERKANIR
5.
HVERNIG GEYMA Á EPERZAN
6.
PAKKNINGAR OG AÐRAR UPPLÝSINGAR
LEIÐBEININGAR UM NOTKUN ÁFYLLTA LYFJAPENNANS
(
_bakhlið_
)
SPURNINGAR
OG SVÖR VARÐANDI LEIÐBEININGAR UM NOTKUN ÁFYLLTA LYFJAPENNANS
LESIÐ BÁÐAR HLIÐAR FYLGISEÐILSINS
1.
UPPLÝSINGAR UM EPERZAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Eperzan inniheldur virka innihaldsefnið albiglútíð sem tilheyrir
flokki lyfja sem kallast GLP-1
viðtakaörvar sem eru notuð til að lækka blóðsykur (glúkósa)
hjá fullorðnum með sykursýki af
tegund 2.
Þú ert með sykursýki af tegund 2 annaðhvort:
•
vegna þess að líkaminn framleiðir ekki nægilegt insúlín til að
stjórna blóðsykrinum
eða
•
vegna þess að líkaminn nýtir ekki insúlínið á fullnægjandi
hátt.
Eperzan hjálpar líkamanum að auka framleiðslu insúlíns þega
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM
LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Eperzan 30 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Eperzan 50 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Eperzan 30 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hver lyfjapenni gefur 30 mg af albiglútíði í hverjum 0,5 ml
skammti eftir blöndun.
Eperzan 50 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hver lyfjapenni gefur 50 mg af albiglútíði í hverjum 0,5 ml
skammti eftir blöndun.
Albiglútíð er raðbrigðasamrunaprótein sem samanstendur af
tveimur eintökum af 30 amínósýraröð úr
breyttu glúkagonlíku mannapeptíði 1 sem með samrunaerfðatækni
er bætt í mannalbúmín.
Albiglútíð er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
frumum með raðbrigðaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Duft: frostþurrkað hvítt til gult duft.
Leysir: Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Eperzan er ætlað til meðferðar við sykursýki af tegund 2 hjá
fullorðnum til að bæta
blóðsykursstjórnun, sem:
Einlyfjameðferð
Þegar ekki hefur náðst fullnægjandi stjórn á blóðsykri hjá
sjúklingum með mataræði og líkamsrækt
eingöngu, þegar notkun metformíns er ekki talin viðeigandi vegna
frábendinga eða óþols.
Viðbótarmeðferð
Ásamt öðrum lyfjum sem lækka blóðsykur þ.m.t. grunninsúlíni
(basal insulin), þegar þessi lyf ásamt
mataræði og líkamsrækt ná ekki fullnægjandi stjórn á
blóðsykri (sjá fyrirliggjandi upplýsingar um
mismunandi samsetningar í kafla 4.4 og 5.1)
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Eperzan er 30 mg einu sinni í viku, gefinn
undir húð.
3
Skammtinn má auka í 50 mg einu 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-10-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-10-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-02-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-02-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-02-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-02-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів