Eperzan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: íslenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-10-2017

Virkt innihaldsefni:

Albiglutide

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC númer:

A10BJ04

INN (Alþjóðlegt nafn):

albiglutide

Meðferðarhópur:

Lyf er notað í sykursýki. Önnur blóðsykur lækka lyf án. insulins. Glúkagon eins meina 1 (GLP 1) hliðstæðum.

Lækningarsvæði:

Sykursýki, tegund 2

Ábendingar:

Eperzan er ætlað fyrir meðferð tegund 2 sykursýki í fullorðnir til að bæta blóðsykursstjórnun eins og: Sér Þegar mataræði og æfa einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun í sjúklingar sem nota kvarta er talið óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol. Bæta við að blanda meðferð ásamt öðrum blóðsykurslækkandi lyf þar á meðal grunn insúlín, þegar þessir, saman með fæði og æfingu, ekki veita fullnægjandi blóðsykursstjórnun (sjá kafla 4. 4 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar).

Vörulýsing:

Revision: 8

Leyfisstaða:

Leyfilegt

Leyfisdagur:

2014-03-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EPERZAN 30 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
Albiglútíð
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
UPPLÝSINGAR UM EPERZAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA EPERZAN
3.
HVERNIG NOTA Á EPERZAN
4.
HUGSANLEGAR AUKAVERKANIR
5.
HVERNIG GEYMA Á EPERZAN
6.
PAKKNINGAR OG AÐRAR UPPLÝSINGAR
LEIÐBEININGAR UM NOTKUN ÁFYLLTA LYFJAPENNANS
(
_bakhlið_
)
SPURNINGAR
OG SVÖR VARÐANDI LEIÐBEININGAR UM NOTKUN ÁFYLLTA LYFJAPENNANS
LESIÐ BÁÐAR HLIÐAR FYLGISEÐILSINS
1.
UPPLÝSINGAR UM EPERZAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Eperzan inniheldur virka innihaldsefnið albiglútíð sem tilheyrir
flokki lyfja sem kallast GLP-1
viðtakaörvar sem eru notuð til að lækka blóðsykur (glúkósa)
hjá fullorðnum með sykursýki af
tegund 2.
Þú ert með sykursýki af tegund 2 annaðhvort:
•
vegna þess að líkaminn framleiðir ekki nægilegt insúlín til að
stjórna blóðsykrinum
eða
•
vegna þess að líkaminn nýtir ekki insúlínið á fullnægjandi
hátt.
Eperzan hjálpar líkamanum að auka framleiðslu insúlíns þega
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM
LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Eperzan 30 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Eperzan 50 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Eperzan 30 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hver lyfjapenni gefur 30 mg af albiglútíði í hverjum 0,5 ml
skammti eftir blöndun.
Eperzan 50 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hver lyfjapenni gefur 50 mg af albiglútíði í hverjum 0,5 ml
skammti eftir blöndun.
Albiglútíð er raðbrigðasamrunaprótein sem samanstendur af
tveimur eintökum af 30 amínósýraröð úr
breyttu glúkagonlíku mannapeptíði 1 sem með samrunaerfðatækni
er bætt í mannalbúmín.
Albiglútíð er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
frumum með raðbrigðaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Duft: frostþurrkað hvítt til gult duft.
Leysir: Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Eperzan er ætlað til meðferðar við sykursýki af tegund 2 hjá
fullorðnum til að bæta
blóðsykursstjórnun, sem:
Einlyfjameðferð
Þegar ekki hefur náðst fullnægjandi stjórn á blóðsykri hjá
sjúklingum með mataræði og líkamsrækt
eingöngu, þegar notkun metformíns er ekki talin viðeigandi vegna
frábendinga eða óþols.
Viðbótarmeðferð
Ásamt öðrum lyfjum sem lækka blóðsykur þ.m.t. grunninsúlíni
(basal insulin), þegar þessi lyf ásamt
mataræði og líkamsrækt ná ekki fullnægjandi stjórn á
blóðsykri (sjá fyrirliggjandi upplýsingar um
mismunandi samsetningar í kafla 4.4 og 5.1)
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Eperzan er 30 mg einu sinni í viku, gefinn
undir húð.
3
Skammtinn má auka í 50 mg einu 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-10-2017
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-10-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-02-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu