Eperzan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-10-2017

Ingredient activ:

Albiglutide

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Codul ATC:

A10BJ04

INN (nume internaţional):

albiglutide

Grupul Terapeutică:

Lyf er notað í sykursýki. Önnur blóðsykur lækka lyf án. insulins. Glúkagon eins meina 1 (GLP 1) hliðstæðum.

Zonă Terapeutică:

Sykursýki, tegund 2

Indicații terapeutice:

Eperzan er ætlað fyrir meðferð tegund 2 sykursýki í fullorðnir til að bæta blóðsykursstjórnun eins og: Sér Þegar mataræði og æfa einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun í sjúklingar sem nota kvarta er talið óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol. Bæta við að blanda meðferð ásamt öðrum blóðsykurslækkandi lyf þar á meðal grunn insúlín, þegar þessir, saman með fæði og æfingu, ekki veita fullnægjandi blóðsykursstjórnun (sjá kafla 4. 4 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar).

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2014-03-20

Prospect

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EPERZAN 30 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
Albiglútíð
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
UPPLÝSINGAR UM EPERZAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA EPERZAN
3.
HVERNIG NOTA Á EPERZAN
4.
HUGSANLEGAR AUKAVERKANIR
5.
HVERNIG GEYMA Á EPERZAN
6.
PAKKNINGAR OG AÐRAR UPPLÝSINGAR
LEIÐBEININGAR UM NOTKUN ÁFYLLTA LYFJAPENNANS
(
_bakhlið_
)
SPURNINGAR
OG SVÖR VARÐANDI LEIÐBEININGAR UM NOTKUN ÁFYLLTA LYFJAPENNANS
LESIÐ BÁÐAR HLIÐAR FYLGISEÐILSINS
1.
UPPLÝSINGAR UM EPERZAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Eperzan inniheldur virka innihaldsefnið albiglútíð sem tilheyrir
flokki lyfja sem kallast GLP-1
viðtakaörvar sem eru notuð til að lækka blóðsykur (glúkósa)
hjá fullorðnum með sykursýki af
tegund 2.
Þú ert með sykursýki af tegund 2 annaðhvort:
•
vegna þess að líkaminn framleiðir ekki nægilegt insúlín til að
stjórna blóðsykrinum
eða
•
vegna þess að líkaminn nýtir ekki insúlínið á fullnægjandi
hátt.
Eperzan hjálpar líkamanum að auka framleiðslu insúlíns þega
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM
LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Eperzan 30 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Eperzan 50 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Eperzan 30 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hver lyfjapenni gefur 30 mg af albiglútíði í hverjum 0,5 ml
skammti eftir blöndun.
Eperzan 50 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hver lyfjapenni gefur 50 mg af albiglútíði í hverjum 0,5 ml
skammti eftir blöndun.
Albiglútíð er raðbrigðasamrunaprótein sem samanstendur af
tveimur eintökum af 30 amínósýraröð úr
breyttu glúkagonlíku mannapeptíði 1 sem með samrunaerfðatækni
er bætt í mannalbúmín.
Albiglútíð er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
frumum með raðbrigðaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Duft: frostþurrkað hvítt til gult duft.
Leysir: Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Eperzan er ætlað til meðferðar við sykursýki af tegund 2 hjá
fullorðnum til að bæta
blóðsykursstjórnun, sem:
Einlyfjameðferð
Þegar ekki hefur náðst fullnægjandi stjórn á blóðsykri hjá
sjúklingum með mataræði og líkamsrækt
eingöngu, þegar notkun metformíns er ekki talin viðeigandi vegna
frábendinga eða óþols.
Viðbótarmeðferð
Ásamt öðrum lyfjum sem lækka blóðsykur þ.m.t. grunninsúlíni
(basal insulin), þegar þessi lyf ásamt
mataræði og líkamsrækt ná ekki fullnægjandi stjórn á
blóðsykri (sjá fyrirliggjandi upplýsingar um
mismunandi samsetningar í kafla 4.4 og 5.1)
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Eperzan er 30 mg einu sinni í viku, gefinn
undir húð.
3
Skammtinn má auka í 50 mg einu 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-02-2019
Prospect Prospect spaniolă 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-02-2019
Prospect Prospect cehă 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-02-2019
Prospect Prospect daneză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-02-2019
Prospect Prospect germană 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-02-2019
Prospect Prospect estoniană 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-02-2019
Prospect Prospect greacă 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-02-2019
Prospect Prospect engleză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-02-2019
Prospect Prospect franceză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-02-2019
Prospect Prospect italiană 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-02-2019
Prospect Prospect letonă 18-10-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-10-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-02-2019
Prospect Prospect lituaniană 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-02-2019
Prospect Prospect maghiară 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-02-2019
Prospect Prospect malteză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-02-2019
Prospect Prospect olandeză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-02-2019
Prospect Prospect poloneză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-02-2019
Prospect Prospect portugheză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-02-2019
Prospect Prospect română 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-02-2019
Prospect Prospect slovacă 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-02-2019
Prospect Prospect slovenă 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-02-2019
Prospect Prospect finlandeză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-02-2019
Prospect Prospect suedeză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-02-2019
Prospect Prospect norvegiană 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-02-2019
Prospect Prospect croată 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-02-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor