Eperzan

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-02-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-02-2019

有效成分:

Albiglutide

可用日期:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC代码:

A10BJ04

INN(国际名称):

albiglutide

治疗组:

Narkotikai, vartojami diabetu

治疗领域:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

疗效迹象:

Eperzan fluorouracilu gydyti 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiųjų pagerinti glycaemic kontroliuoti, kaip:MonotherapyWhen dieta ir mankšta vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolės pacientams, kuriems naudoti metforminas yra laikomas netinkamu dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Add-on derinys therapyIn kartu su kitais gliukozės mažinantys vaistai, įskaitant bazinio insulino, kai šie, kartu su dieta ir mankšta, neužtikrina tinkamo glycaemic kontrolės (žr. skyrių 4. 4 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius).

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2014-03-20

资料单张

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EPERZAN 30 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Albigliutidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
KAS YRA EPERZAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EPERZAN
3.
KAIP VARTOTI EPERZAN
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI EPERZAN
6.
PAKUOTĖS TURINYS IR KITA INFORMACIJA
UŽPILDYTO ŠVIRKŠTIKLIO NAUDOJIMO INSTRUKCIJOS
_(kitoje lapelio pusėje)_
KLAUSIMAI
APIE UŽPILDYTŲ ŠVIRKŠTIKLIŲ NAUDOJIMO INSTRUKCIJAS IR ATSAKYMAI
Į JUOS._ _
_ _
PERSKAITYKITE ABI ŠIO PAKUOTĖS LAPELIO PUSES
1.
KAS YRA EPERZAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Eperzan sudėtyje yra veikliosios medžiagos albigliutido, kuris
priklauso vaistų, vadinamų GPP-1
receptoriaus agonistais, grupei. Šios grupės vaistai vartojami
mažinti cukraus (gliukozės)
koncentracijai suaugusių žmonių, sergančių II tipo diabetu,
kraujyje.
Jūs sergate II tipo diabetu arba:
-
dėl to, kad Jūsų organizme gaminama per mažai insulino, būtino
cukraus (gliukozės)
koncentracijai kraujyje reguliuoti;
arba
-
dėl to, kad Jūsų organizme insulinas veikia netinkamai.
Eperzan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Eperzan 30 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Eperzan 50 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Eperzan 30 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Paruošus tirpalą, kiekviename švirkštiklyje 0,5 mililitro yra 30
mg albigliutido dozė.
Eperzan 50 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Paruošus tirpalą, kiekviename švirkštiklyje 0,5 mililitro yra 50
mg albigliutido dozė.
Albigliutidas yra rekombinantinis sulietas baltymas, susidedantis iš
dviejų į žmogaus gliukagoną
panašaus modifikuoto peptido-1, kurį sudaro 30 amino rūgščių
seka, kopijų, genetiškai sulietų su
žmogaus albuminu.
Albigliutidas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_ Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai: liofilizuoti nuo baltos iki geltonos spalvos milteliai.
Tirpiklis: skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Eperzan skiriamas suaugusiųjų, sergančių 2 tipo cukriniu diabetu,
glikemijos kontrolei pagerinti.
Monoterapija
Kai vien dieta ir mankšta pacientams, kuriems gydymas metforminu
laikomas netinkamu dėl
kontraindikacijų ar netoleravimo, neužtikrina reikiamos glikemijos
kontrolės.
Papildomas kombinuotas gydymas
Kartu su kitais gliukozės koncentraciją mažinančiais vaistiniais
preparatais, įskaitant baziniam
gydymui skiriamą insuliną, kai šie vaistiniai preparatai kartu su
dieta ir mankšta neužtikrina tinkamos
glikemijos kontrolės (turimus duomen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-02-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-02-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 20-02-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-02-2019
资料单张 资料单张 捷克文 20-02-2019
产品特点 产品特点 捷克文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-02-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 20-02-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-02-2019
资料单张 资料单张 德文 20-02-2019
产品特点 产品特点 德文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-02-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-02-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-02-2019
资料单张 资料单张 希腊文 20-02-2019
产品特点 产品特点 希腊文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-02-2019
资料单张 资料单张 英文 20-02-2019
产品特点 产品特点 英文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-02-2019
资料单张 资料单张 法文 20-02-2019
产品特点 产品特点 法文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-02-2019
资料单张 资料单张 意大利文 20-02-2019
产品特点 产品特点 意大利文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-02-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-10-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-10-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-02-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-02-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-02-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 20-02-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-02-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 20-02-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-02-2019
资料单张 资料单张 波兰文 20-02-2019
产品特点 产品特点 波兰文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-02-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-02-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-02-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-02-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-02-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 20-02-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-02-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 20-02-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-02-2019
资料单张 资料单张 挪威文 20-02-2019
产品特点 产品特点 挪威文 20-02-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 18-10-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 18-10-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-02-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-02-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史