Eperzan

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Albiglutide

Disponible des:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Codi ATC:

A10BJ04

Designació comuna internacional (DCI):

albiglutide

Grupo terapéutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapéutica:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

indicaciones terapéuticas:

Eperzan fluorouracilu gydyti 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiųjų pagerinti glycaemic kontroliuoti, kaip:MonotherapyWhen dieta ir mankšta vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolės pacientams, kuriems naudoti metforminas yra laikomas netinkamu dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Add-on derinys therapyIn kartu su kitais gliukozės mažinantys vaistai, įskaitant bazinio insulino, kai šie, kartu su dieta ir mankšta, neužtikrina tinkamo glycaemic kontrolės (žr. skyrių 4. 4 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

2014-03-20

Informació per a l'usuari

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EPERZAN 30 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Albigliutidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
KAS YRA EPERZAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EPERZAN
3.
KAIP VARTOTI EPERZAN
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI EPERZAN
6.
PAKUOTĖS TURINYS IR KITA INFORMACIJA
UŽPILDYTO ŠVIRKŠTIKLIO NAUDOJIMO INSTRUKCIJOS
_(kitoje lapelio pusėje)_
KLAUSIMAI
APIE UŽPILDYTŲ ŠVIRKŠTIKLIŲ NAUDOJIMO INSTRUKCIJAS IR ATSAKYMAI
Į JUOS._ _
_ _
PERSKAITYKITE ABI ŠIO PAKUOTĖS LAPELIO PUSES
1.
KAS YRA EPERZAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Eperzan sudėtyje yra veikliosios medžiagos albigliutido, kuris
priklauso vaistų, vadinamų GPP-1
receptoriaus agonistais, grupei. Šios grupės vaistai vartojami
mažinti cukraus (gliukozės)
koncentracijai suaugusių žmonių, sergančių II tipo diabetu,
kraujyje.
Jūs sergate II tipo diabetu arba:
-
dėl to, kad Jūsų organizme gaminama per mažai insulino, būtino
cukraus (gliukozės)
koncentracijai kraujyje reguliuoti;
arba
-
dėl to, kad Jūsų organizme insulinas veikia netinkamai.
Eperzan
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Eperzan 30 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Eperzan 50 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Eperzan 30 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Paruošus tirpalą, kiekviename švirkštiklyje 0,5 mililitro yra 30
mg albigliutido dozė.
Eperzan 50 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Paruošus tirpalą, kiekviename švirkštiklyje 0,5 mililitro yra 50
mg albigliutido dozė.
Albigliutidas yra rekombinantinis sulietas baltymas, susidedantis iš
dviejų į žmogaus gliukagoną
panašaus modifikuoto peptido-1, kurį sudaro 30 amino rūgščių
seka, kopijų, genetiškai sulietų su
žmogaus albuminu.
Albigliutidas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_ Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai: liofilizuoti nuo baltos iki geltonos spalvos milteliai.
Tirpiklis: skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Eperzan skiriamas suaugusiųjų, sergančių 2 tipo cukriniu diabetu,
glikemijos kontrolei pagerinti.
Monoterapija
Kai vien dieta ir mankšta pacientams, kuriems gydymas metforminu
laikomas netinkamu dėl
kontraindikacijų ar netoleravimo, neužtikrina reikiamos glikemijos
kontrolės.
Papildomas kombinuotas gydymas
Kartu su kitais gliukozės koncentraciją mažinančiais vaistiniais
preparatais, įskaitant baziniam
gydymui skiriamą insuliną, kai šie vaistiniai preparatai kartu su
dieta ir mankšta neužtikrina tinkamos
glikemijos kontrolės (turimus duomen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-10-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-10-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-02-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents