Eperzan

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Albiglutide

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Code ATC:

A10BJ04

DCI (Dénomination commune internationale):

albiglutide

Groupe thérapeutique:

Narkotikai, vartojami diabetu

Domaine thérapeutique:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

indications thérapeutiques:

Eperzan fluorouracilu gydyti 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiųjų pagerinti glycaemic kontroliuoti, kaip:MonotherapyWhen dieta ir mankšta vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolės pacientams, kuriems naudoti metforminas yra laikomas netinkamu dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Add-on derinys therapyIn kartu su kitais gliukozės mažinantys vaistai, įskaitant bazinio insulino, kai šie, kartu su dieta ir mankšta, neužtikrina tinkamo glycaemic kontrolės (žr. skyrių 4. 4 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius).

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2014-03-20

Notice patient

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EPERZAN 30 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Albigliutidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
KAS YRA EPERZAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EPERZAN
3.
KAIP VARTOTI EPERZAN
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI EPERZAN
6.
PAKUOTĖS TURINYS IR KITA INFORMACIJA
UŽPILDYTO ŠVIRKŠTIKLIO NAUDOJIMO INSTRUKCIJOS
_(kitoje lapelio pusėje)_
KLAUSIMAI
APIE UŽPILDYTŲ ŠVIRKŠTIKLIŲ NAUDOJIMO INSTRUKCIJAS IR ATSAKYMAI
Į JUOS._ _
_ _
PERSKAITYKITE ABI ŠIO PAKUOTĖS LAPELIO PUSES
1.
KAS YRA EPERZAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Eperzan sudėtyje yra veikliosios medžiagos albigliutido, kuris
priklauso vaistų, vadinamų GPP-1
receptoriaus agonistais, grupei. Šios grupės vaistai vartojami
mažinti cukraus (gliukozės)
koncentracijai suaugusių žmonių, sergančių II tipo diabetu,
kraujyje.
Jūs sergate II tipo diabetu arba:
-
dėl to, kad Jūsų organizme gaminama per mažai insulino, būtino
cukraus (gliukozės)
koncentracijai kraujyje reguliuoti;
arba
-
dėl to, kad Jūsų organizme insulinas veikia netinkamai.
Eperzan
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Eperzan 30 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Eperzan 50 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Eperzan 30 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Paruošus tirpalą, kiekviename švirkštiklyje 0,5 mililitro yra 30
mg albigliutido dozė.
Eperzan 50 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Paruošus tirpalą, kiekviename švirkštiklyje 0,5 mililitro yra 50
mg albigliutido dozė.
Albigliutidas yra rekombinantinis sulietas baltymas, susidedantis iš
dviejų į žmogaus gliukagoną
panašaus modifikuoto peptido-1, kurį sudaro 30 amino rūgščių
seka, kopijų, genetiškai sulietų su
žmogaus albuminu.
Albigliutidas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_ Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai: liofilizuoti nuo baltos iki geltonos spalvos milteliai.
Tirpiklis: skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Eperzan skiriamas suaugusiųjų, sergančių 2 tipo cukriniu diabetu,
glikemijos kontrolei pagerinti.
Monoterapija
Kai vien dieta ir mankšta pacientams, kuriems gydymas metforminu
laikomas netinkamu dėl
kontraindikacijų ar netoleravimo, neužtikrina reikiamos glikemijos
kontrolės.
Papildomas kombinuotas gydymas
Kartu su kitais gliukozės koncentraciją mažinančiais vaistiniais
preparatais, įskaitant baziniam
gydymui skiriamą insuliną, kai šie vaistiniai preparatai kartu su
dieta ir mankšta neužtikrina tinkamos
glikemijos kontrolės (turimus duomen
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-02-2019
Notice patient Notice patient espagnol 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-02-2019
Notice patient Notice patient tchèque 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-02-2019
Notice patient Notice patient danois 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-02-2019
Notice patient Notice patient allemand 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-02-2019
Notice patient Notice patient estonien 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-02-2019
Notice patient Notice patient grec 20-02-2019
Notice patient Notice patient anglais 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-02-2019
Notice patient Notice patient français 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-02-2019
Notice patient Notice patient italien 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-02-2019
Notice patient Notice patient letton 18-10-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-02-2019
Notice patient Notice patient hongrois 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-02-2019
Notice patient Notice patient maltais 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-02-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-02-2019
Notice patient Notice patient polonais 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-02-2019
Notice patient Notice patient portugais 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-02-2019
Notice patient Notice patient roumain 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-02-2019
Notice patient Notice patient slovaque 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-02-2019
Notice patient Notice patient slovène 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-02-2019
Notice patient Notice patient finnois 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-02-2019
Notice patient Notice patient suédois 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-02-2019
Notice patient Notice patient norvégien 20-02-2019
Notice patient Notice patient islandais 18-10-2017
Notice patient Notice patient croate 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-02-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents