Eperzan

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-02-2019

Aktivni sastojci:

Albiglutide

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC koda:

A10BJ04

INN (International ime):

albiglutide

Terapijska grupa:

Narkotikai, vartojami diabetu

Područje terapije:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapijske indikacije:

Eperzan fluorouracilu gydyti 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiųjų pagerinti glycaemic kontroliuoti, kaip:MonotherapyWhen dieta ir mankšta vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolės pacientams, kuriems naudoti metforminas yra laikomas netinkamu dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Add-on derinys therapyIn kartu su kitais gliukozės mažinantys vaistai, įskaitant bazinio insulino, kai šie, kartu su dieta ir mankšta, neužtikrina tinkamo glycaemic kontrolės (žr. skyrių 4. 4 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius).

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2014-03-20

Uputa o lijeku

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EPERZAN 30 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Albigliutidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
KAS YRA EPERZAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EPERZAN
3.
KAIP VARTOTI EPERZAN
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI EPERZAN
6.
PAKUOTĖS TURINYS IR KITA INFORMACIJA
UŽPILDYTO ŠVIRKŠTIKLIO NAUDOJIMO INSTRUKCIJOS
_(kitoje lapelio pusėje)_
KLAUSIMAI
APIE UŽPILDYTŲ ŠVIRKŠTIKLIŲ NAUDOJIMO INSTRUKCIJAS IR ATSAKYMAI
Į JUOS._ _
_ _
PERSKAITYKITE ABI ŠIO PAKUOTĖS LAPELIO PUSES
1.
KAS YRA EPERZAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Eperzan sudėtyje yra veikliosios medžiagos albigliutido, kuris
priklauso vaistų, vadinamų GPP-1
receptoriaus agonistais, grupei. Šios grupės vaistai vartojami
mažinti cukraus (gliukozės)
koncentracijai suaugusių žmonių, sergančių II tipo diabetu,
kraujyje.
Jūs sergate II tipo diabetu arba:
-
dėl to, kad Jūsų organizme gaminama per mažai insulino, būtino
cukraus (gliukozės)
koncentracijai kraujyje reguliuoti;
arba
-
dėl to, kad Jūsų organizme insulinas veikia netinkamai.
Eperzan
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Eperzan 30 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Eperzan 50 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Eperzan 30 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Paruošus tirpalą, kiekviename švirkštiklyje 0,5 mililitro yra 30
mg albigliutido dozė.
Eperzan 50 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Paruošus tirpalą, kiekviename švirkštiklyje 0,5 mililitro yra 50
mg albigliutido dozė.
Albigliutidas yra rekombinantinis sulietas baltymas, susidedantis iš
dviejų į žmogaus gliukagoną
panašaus modifikuoto peptido-1, kurį sudaro 30 amino rūgščių
seka, kopijų, genetiškai sulietų su
žmogaus albuminu.
Albigliutidas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_ Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai: liofilizuoti nuo baltos iki geltonos spalvos milteliai.
Tirpiklis: skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Eperzan skiriamas suaugusiųjų, sergančių 2 tipo cukriniu diabetu,
glikemijos kontrolei pagerinti.
Monoterapija
Kai vien dieta ir mankšta pacientams, kuriems gydymas metforminu
laikomas netinkamu dėl
kontraindikacijų ar netoleravimo, neužtikrina reikiamos glikemijos
kontrolės.
Papildomas kombinuotas gydymas
Kartu su kitais gliukozės koncentraciją mažinančiais vaistiniais
preparatais, įskaitant baziniam
gydymui skiriamą insuliną, kai šie vaistiniai preparatai kartu su
dieta ir mankšta neužtikrina tinkamos
glikemijos kontrolės (turimus duomen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-10-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-10-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-10-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-02-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata