Eperzan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-02-2019

Aktiv bestanddel:

Albiglutide

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC-kode:

A10BJ04

INN (International Name):

albiglutide

Terapeutisk gruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutisk område:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapeutiske indikationer:

Eperzan fluorouracilu gydyti 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiųjų pagerinti glycaemic kontroliuoti, kaip:MonotherapyWhen dieta ir mankšta vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolės pacientams, kuriems naudoti metforminas yra laikomas netinkamu dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Add-on derinys therapyIn kartu su kitais gliukozės mažinantys vaistai, įskaitant bazinio insulino, kai šie, kartu su dieta ir mankšta, neužtikrina tinkamo glycaemic kontrolės (žr. skyrių 4. 4 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius).

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2014-03-20

Indlægsseddel

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EPERZAN 30 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Albigliutidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
KAS YRA EPERZAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EPERZAN
3.
KAIP VARTOTI EPERZAN
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI EPERZAN
6.
PAKUOTĖS TURINYS IR KITA INFORMACIJA
UŽPILDYTO ŠVIRKŠTIKLIO NAUDOJIMO INSTRUKCIJOS
_(kitoje lapelio pusėje)_
KLAUSIMAI
APIE UŽPILDYTŲ ŠVIRKŠTIKLIŲ NAUDOJIMO INSTRUKCIJAS IR ATSAKYMAI
Į JUOS._ _
_ _
PERSKAITYKITE ABI ŠIO PAKUOTĖS LAPELIO PUSES
1.
KAS YRA EPERZAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Eperzan sudėtyje yra veikliosios medžiagos albigliutido, kuris
priklauso vaistų, vadinamų GPP-1
receptoriaus agonistais, grupei. Šios grupės vaistai vartojami
mažinti cukraus (gliukozės)
koncentracijai suaugusių žmonių, sergančių II tipo diabetu,
kraujyje.
Jūs sergate II tipo diabetu arba:
-
dėl to, kad Jūsų organizme gaminama per mažai insulino, būtino
cukraus (gliukozės)
koncentracijai kraujyje reguliuoti;
arba
-
dėl to, kad Jūsų organizme insulinas veikia netinkamai.
Eperzan
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Eperzan 30 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Eperzan 50 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Eperzan 30 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Paruošus tirpalą, kiekviename švirkštiklyje 0,5 mililitro yra 30
mg albigliutido dozė.
Eperzan 50 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Paruošus tirpalą, kiekviename švirkštiklyje 0,5 mililitro yra 50
mg albigliutido dozė.
Albigliutidas yra rekombinantinis sulietas baltymas, susidedantis iš
dviejų į žmogaus gliukagoną
panašaus modifikuoto peptido-1, kurį sudaro 30 amino rūgščių
seka, kopijų, genetiškai sulietų su
žmogaus albuminu.
Albigliutidas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_ Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai: liofilizuoti nuo baltos iki geltonos spalvos milteliai.
Tirpiklis: skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Eperzan skiriamas suaugusiųjų, sergančių 2 tipo cukriniu diabetu,
glikemijos kontrolei pagerinti.
Monoterapija
Kai vien dieta ir mankšta pacientams, kuriems gydymas metforminu
laikomas netinkamu dėl
kontraindikacijų ar netoleravimo, neužtikrina reikiamos glikemijos
kontrolės.
Papildomas kombinuotas gydymas
Kartu su kitais gliukozės koncentraciją mažinančiais vaistiniais
preparatais, įskaitant baziniam
gydymui skiriamą insuliną, kai šie vaistiniai preparatai kartu su
dieta ir mankšta neužtikrina tinkamos
glikemijos kontrolės (turimus duomen
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-10-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-10-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-10-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-02-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik