Enviage

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-05-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-05-2011

有效成分:

aliskiren

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09XA02

INN(国际名称):

aliskiren

治疗组:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

治疗领域:

hypertension

疗效迹象:

Behandling av essentiell hypertoni.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

kallas

授权日期:

2007-08-22

资料单张

                                B. BIPACKSEDEL
38
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ENVIAGE 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om
du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkem
edel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada
dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Enviage är och vad det används för
2.
Innan du tar Enviage
3.
Hur du tar Enviage
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Enviage ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ENVIAGE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Enviage tillhör en ny läkemedelsklass som kallas reninhäm
mare. Enviage hjälper till att sänka högt
blodtryck. Reninhämmare minskar mängden angiotensin II som kroppen
kan producera.
Angiotensin II drar ihop blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Genom
att minska mängden
angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och blodtrycket sänks.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och blodkärlen. Om
detta fortsätter under en längre tid kan
blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna skadas och leda till
stroke, hjärtsvikt, hjärtattack eller
njursvikt. Genom att sänka blodtrycket till normal nivå minskar
risken för att få dessa sjukdomar.
2.
INNAN DU TAR ENVIAGE
TA INTE ENVIAGE
-
om du är allergisk (överkänslig) mot aliskiren eller m
ot något av övriga innehållsämnen i
Enviage. Om du tror att du kan vara allergisk, fråga läkare om råd.
-
om du redan har upplevt angioödem (svårigheter att andas eller
svälja, eller svullnad av ansikte,
händer och fötter, ögon, läppar och / eller tunga) när du tar
aliskiren.
-
under de sista sex m
ånaderna av graviditeten eller om du am
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Enviage 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 m
g aliskiren (som hemifumarat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljust rosa, bikonvex, rund tablett, präglad med “IL” på ena
sidan och “NVR” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos av Enviage är 150 mg en gång om
dagen. Hos patienter som inte erhåller
tillräcklig kontroll av blodtrycket, kan dosen ökas till 300 mg en
gång om dagen.
Den antihypertensiva effekten inträffar huvudsakligen inom två
veckor (85-90 %) efter start av
behandling m
ed 150 mg en gång om dagen.
Enviage kan användas ensamt eller i kombination med andra antihy
pertensiva medel (se avsnitten 4.4
och 5.1).
Enviage skall tas en gång dagligen tillsammans med en lätt m
åltid, helst vid samma tidpunkt varje dag.
Grapefruktjuice skall inte tas tillsammans med Enviage.
Nedsatt njurfunktion
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till gravt nedsatt njurfunktion (se
avsnitten 4.4 och 5.2).
Nedsatt leverfunktion
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter m
ed lätt till gravt nedsatt leverfunktion (se
avsnitt 5.2).
Äldre patienter (över 65 år)
Ingen justering av den initiala dosen krävs för äldre patienter.
Barn (yngre än 18 år)
Enviage rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år
beroende på brist på data avseende
säkerhet och effekt (se avsnitt 5.2).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Angioödem i samband med tidigare behandling med aliskiren.
Under andra och tredje trimestern vid graviditet (se avsnitt 4.6).
Samtidig anv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-05-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 19-05-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2011
资料单张 资料单张 捷克文 19-05-2011
产品特点 产品特点 捷克文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 19-05-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2011
资料单张 资料单张 德文 19-05-2011
产品特点 产品特点 德文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-05-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 希腊文 19-05-2011
产品特点 产品特点 希腊文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2011
资料单张 资料单张 英文 19-05-2011
产品特点 产品特点 英文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2011
资料单张 资料单张 法文 19-05-2011
产品特点 产品特点 法文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2011
资料单张 资料单张 意大利文 19-05-2011
产品特点 产品特点 意大利文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-05-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-05-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-05-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 19-05-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 19-05-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2011
资料单张 资料单张 波兰文 19-05-2011
产品特点 产品特点 波兰文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-05-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-05-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-05-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-05-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 19-05-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2011
资料单张 资料单张 挪威文 19-05-2011
产品特点 产品特点 挪威文 19-05-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 19-05-2011
产品特点 产品特点 冰岛文 19-05-2011

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史