Enviage

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-05-2011

유효 성분:

aliskiren

제공처:

Novartis Europharm Ltd.

ATC 코드:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

치료 그룹:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

hypertension

치료 징후:

Behandling av essentiell hypertoni.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2007-08-22

환자 정보 전단

                                B. BIPACKSEDEL
38
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ENVIAGE 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om
du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkem
edel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada
dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Enviage är och vad det används för
2.
Innan du tar Enviage
3.
Hur du tar Enviage
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Enviage ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ENVIAGE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Enviage tillhör en ny läkemedelsklass som kallas reninhäm
mare. Enviage hjälper till att sänka högt
blodtryck. Reninhämmare minskar mängden angiotensin II som kroppen
kan producera.
Angiotensin II drar ihop blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Genom
att minska mängden
angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och blodtrycket sänks.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och blodkärlen. Om
detta fortsätter under en längre tid kan
blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna skadas och leda till
stroke, hjärtsvikt, hjärtattack eller
njursvikt. Genom att sänka blodtrycket till normal nivå minskar
risken för att få dessa sjukdomar.
2.
INNAN DU TAR ENVIAGE
TA INTE ENVIAGE
-
om du är allergisk (överkänslig) mot aliskiren eller m
ot något av övriga innehållsämnen i
Enviage. Om du tror att du kan vara allergisk, fråga läkare om råd.
-
om du redan har upplevt angioödem (svårigheter att andas eller
svälja, eller svullnad av ansikte,
händer och fötter, ögon, läppar och / eller tunga) när du tar
aliskiren.
-
under de sista sex m
ånaderna av graviditeten eller om du am
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Enviage 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 m
g aliskiren (som hemifumarat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljust rosa, bikonvex, rund tablett, präglad med “IL” på ena
sidan och “NVR” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos av Enviage är 150 mg en gång om
dagen. Hos patienter som inte erhåller
tillräcklig kontroll av blodtrycket, kan dosen ökas till 300 mg en
gång om dagen.
Den antihypertensiva effekten inträffar huvudsakligen inom två
veckor (85-90 %) efter start av
behandling m
ed 150 mg en gång om dagen.
Enviage kan användas ensamt eller i kombination med andra antihy
pertensiva medel (se avsnitten 4.4
och 5.1).
Enviage skall tas en gång dagligen tillsammans med en lätt m
åltid, helst vid samma tidpunkt varje dag.
Grapefruktjuice skall inte tas tillsammans med Enviage.
Nedsatt njurfunktion
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till gravt nedsatt njurfunktion (se
avsnitten 4.4 och 5.2).
Nedsatt leverfunktion
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter m
ed lätt till gravt nedsatt leverfunktion (se
avsnitt 5.2).
Äldre patienter (över 65 år)
Ingen justering av den initiala dosen krävs för äldre patienter.
Barn (yngre än 18 år)
Enviage rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år
beroende på brist på data avseende
säkerhet och effekt (se avsnitt 5.2).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Angioödem i samband med tidigare behandling med aliskiren.
Under andra och tredje trimestern vid graviditet (se avsnitt 4.6).
Samtidig anv
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-05-2011

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기