Enviage

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

aliskiren

Доступна с:

Novartis Europharm Ltd.

код АТС:

C09XA02

ИНН (Международная Имя):

aliskiren

Терапевтическая группа:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Терапевтические области:

hypertension

Терапевтические показания :

Behandling av essentiell hypertoni.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

kallas

Дата Авторизация:

2007-08-22

тонкая брошюра

                                B. BIPACKSEDEL
38
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ENVIAGE 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om
du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkem
edel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada
dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Enviage är och vad det används för
2.
Innan du tar Enviage
3.
Hur du tar Enviage
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Enviage ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ENVIAGE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Enviage tillhör en ny läkemedelsklass som kallas reninhäm
mare. Enviage hjälper till att sänka högt
blodtryck. Reninhämmare minskar mängden angiotensin II som kroppen
kan producera.
Angiotensin II drar ihop blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Genom
att minska mängden
angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och blodtrycket sänks.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och blodkärlen. Om
detta fortsätter under en längre tid kan
blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna skadas och leda till
stroke, hjärtsvikt, hjärtattack eller
njursvikt. Genom att sänka blodtrycket till normal nivå minskar
risken för att få dessa sjukdomar.
2.
INNAN DU TAR ENVIAGE
TA INTE ENVIAGE
-
om du är allergisk (överkänslig) mot aliskiren eller m
ot något av övriga innehållsämnen i
Enviage. Om du tror att du kan vara allergisk, fråga läkare om råd.
-
om du redan har upplevt angioödem (svårigheter att andas eller
svälja, eller svullnad av ansikte,
händer och fötter, ögon, läppar och / eller tunga) när du tar
aliskiren.
-
under de sista sex m
ånaderna av graviditeten eller om du am
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Enviage 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 m
g aliskiren (som hemifumarat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljust rosa, bikonvex, rund tablett, präglad med “IL” på ena
sidan och “NVR” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos av Enviage är 150 mg en gång om
dagen. Hos patienter som inte erhåller
tillräcklig kontroll av blodtrycket, kan dosen ökas till 300 mg en
gång om dagen.
Den antihypertensiva effekten inträffar huvudsakligen inom två
veckor (85-90 %) efter start av
behandling m
ed 150 mg en gång om dagen.
Enviage kan användas ensamt eller i kombination med andra antihy
pertensiva medel (se avsnitten 4.4
och 5.1).
Enviage skall tas en gång dagligen tillsammans med en lätt m
åltid, helst vid samma tidpunkt varje dag.
Grapefruktjuice skall inte tas tillsammans med Enviage.
Nedsatt njurfunktion
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till gravt nedsatt njurfunktion (se
avsnitten 4.4 och 5.2).
Nedsatt leverfunktion
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter m
ed lätt till gravt nedsatt leverfunktion (se
avsnitt 5.2).
Äldre patienter (över 65 år)
Ingen justering av den initiala dosen krävs för äldre patienter.
Barn (yngre än 18 år)
Enviage rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år
beroende på brist på data avseende
säkerhet och effekt (se avsnitt 5.2).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Angioödem i samband med tidigare behandling med aliskiren.
Under andra och tredje trimestern vid graviditet (se avsnitt 4.6).
Samtidig anv
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-05-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-05-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-05-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-05-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-05-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-05-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-05-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-05-2011

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов