Entecavir Mylan

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-10-2017

有效成分:

entekaviirimonohydraatti

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

J05AF10

INN(国际名称):

entecavir

治疗组:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

治疗领域:

B-hepatiitti

疗效迹象:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompensoitu maksasairaus. Sekä kompensoitu ja dekompensoitu maksasairaus, tämä käyttöaihe perustuu kliinisen lääketutkimuksen tiedot, nukleosidi-naiivi potilailla, joilla on HBeAg-positiivinen tai HBeAg-negatiivinen HBV-infektio. Mitä tulee lamivudiinihäiriötöntä hepatiitti B: tä sairastaviin potilaisiin. Entekaviiri Mylan on tarkoitettu myös kroonisen HBV-infektio, nukleosidi-naiivi lapsipotilaat 2.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2017-09-18

资料单张

                                45
B.
PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
entekaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Entecavir Viatris on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Entecavir Viatris
-valmistetta
3.
Miten Entecavir Viatris -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Entecavir Viatris -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENTECAVIR VIATRIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ENTECAVIR VIATRIS -TABLETIT KUULUVAT VIRUSLÄÄKKEISIIN, JOITA
KÄYTETÄÄN AIKUISTEN KROONISEN
(PITKÄAIKAISEN) HEPATIITTI B -VIRUKSEN (HBV) AIHEUTTAMAN INFEKTION
HOITOON.
Entecavir
Viatris -valmistetta voi käyttää henkilölle, jolla on maksavaurio,
riippumatta siitä, toimiiko maksa
edelleen hyvin (kompensoitu maksasairaus) vai ei (dekompensoitu
maksasairaus).
ENTECAVIR VIATRIS -TABLETTEJA KÄYTETÄÄN MYÖS KROONISEN
(PITKÄAIKAISEN) HBV-INFEKTION HOITOON
2-VUOTIAISTA ALLE 18-VUOTIAILLE LAPSILLE JA NUORILLE.
Entecavir Viatris -valmistetta voi käyttää lapselle,
jolla on maksavaurio mutta jonka maksa toimii edelleen hyvin
(kompensoitu maksasairaus).
Hepatiitti B -virusinfektio voi aiheuttaa maksavaurioita. Entecavir
Viatris vähentää virusten määrää

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Entecavir Viatris 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Entecavir Viatris 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Entecavir Viatris 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
entekaviirimonohydraattia määrän, joka vastaa 0,5 mg
entekaviiria.
Entecavir Viatris 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
entekaviirimonohydraattia määrän, joka vastaa 1 mg
entekaviiria.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
_Entecavir Viatris 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 62,5 mg
laktoosimonohydraattia.
_Entecavir Viatris 1 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 125 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Entecavir Viatris 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera,
viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella
on kaiverrus ”M” ja toisella puolella ”EA”. Halkaisija: noin
6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera,
viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella
on kaiverrus ”M” ja toisella puolella ”EB”. Halkaisija: noin
8,8 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Entecavir Viatris on tarkoitettu hepatiitti B -viruksen (HBV)
aiheuttaman kroonisen infektion hoitoon
(ks. kohta 5.1) aikuispotilailla, joilla on
-
kompensoitu maksasairaus ja viruksen aktiivisen replikaation
merkkejä, pysyvästi koholla oleva
seerumin alaniiniaminotransferaasiarvo (ALAT) ja aktiiviseen
tulehdukseen ja/tai fibroosiin
viittaavia histologisia muutoksia.
-
dekompensoitu maksasairaus (ks. kohta 4.4).
Sekä kompensoidussa että dekompensoidussa maksasairaudessa tämä
käyttöaihe perustuu kliinisiin
tutkimustietoihin potilaista, jotka eivät ole aikaisemmin saaneet

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-10-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 16-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 16-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-10-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 16-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-10-2017
资料单张 资料单张 德文 16-01-2024
产品特点 产品特点 德文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-10-2017
资料单张 资料单张 希腊文 16-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-10-2017
资料单张 资料单张 英文 16-01-2024
产品特点 产品特点 英文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-10-2017
资料单张 资料单张 法文 16-01-2024
产品特点 产品特点 法文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 16-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-10-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-10-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-10-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 16-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 16-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 16-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-10-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-10-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 16-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-10-2017
资料单张 资料单张 挪威文 16-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 16-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 16-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 16-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-10-2017

搜索与此产品相关的警报