Entecavir Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

entekaviirimonohydraatti

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

J05AF10

INN (الاسم الدولي):

entecavir

المجموعة العلاجية:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

المجال العلاجي:

B-hepatiitti

الخصائص العلاجية:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompensoitu maksasairaus. Sekä kompensoitu ja dekompensoitu maksasairaus, tämä käyttöaihe perustuu kliinisen lääketutkimuksen tiedot, nukleosidi-naiivi potilailla, joilla on HBeAg-positiivinen tai HBeAg-negatiivinen HBV-infektio. Mitä tulee lamivudiinihäiriötöntä hepatiitti B: tä sairastaviin potilaisiin. Entekaviiri Mylan on tarkoitettu myös kroonisen HBV-infektio, nukleosidi-naiivi lapsipotilaat 2.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2017-09-18

نشرة المعلومات

                                45
B.
PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
entekaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Entecavir Viatris on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Entecavir Viatris
-valmistetta
3.
Miten Entecavir Viatris -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Entecavir Viatris -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENTECAVIR VIATRIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ENTECAVIR VIATRIS -TABLETIT KUULUVAT VIRUSLÄÄKKEISIIN, JOITA
KÄYTETÄÄN AIKUISTEN KROONISEN
(PITKÄAIKAISEN) HEPATIITTI B -VIRUKSEN (HBV) AIHEUTTAMAN INFEKTION
HOITOON.
Entecavir
Viatris -valmistetta voi käyttää henkilölle, jolla on maksavaurio,
riippumatta siitä, toimiiko maksa
edelleen hyvin (kompensoitu maksasairaus) vai ei (dekompensoitu
maksasairaus).
ENTECAVIR VIATRIS -TABLETTEJA KÄYTETÄÄN MYÖS KROONISEN
(PITKÄAIKAISEN) HBV-INFEKTION HOITOON
2-VUOTIAISTA ALLE 18-VUOTIAILLE LAPSILLE JA NUORILLE.
Entecavir Viatris -valmistetta voi käyttää lapselle,
jolla on maksavaurio mutta jonka maksa toimii edelleen hyvin
(kompensoitu maksasairaus).
Hepatiitti B -virusinfektio voi aiheuttaa maksavaurioita. Entecavir
Viatris vähentää virusten määrää

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Entecavir Viatris 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Entecavir Viatris 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Entecavir Viatris 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
entekaviirimonohydraattia määrän, joka vastaa 0,5 mg
entekaviiria.
Entecavir Viatris 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
entekaviirimonohydraattia määrän, joka vastaa 1 mg
entekaviiria.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
_Entecavir Viatris 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 62,5 mg
laktoosimonohydraattia.
_Entecavir Viatris 1 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 125 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Entecavir Viatris 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera,
viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella
on kaiverrus ”M” ja toisella puolella ”EA”. Halkaisija: noin
6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera,
viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella
on kaiverrus ”M” ja toisella puolella ”EB”. Halkaisija: noin
8,8 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Entecavir Viatris on tarkoitettu hepatiitti B -viruksen (HBV)
aiheuttaman kroonisen infektion hoitoon
(ks. kohta 5.1) aikuispotilailla, joilla on
-
kompensoitu maksasairaus ja viruksen aktiivisen replikaation
merkkejä, pysyvästi koholla oleva
seerumin alaniiniaminotransferaasiarvo (ALAT) ja aktiiviseen
tulehdukseen ja/tai fibroosiin
viittaavia histologisia muutoksia.
-
dekompensoitu maksasairaus (ks. kohta 4.4).
Sekä kompensoidussa että dekompensoidussa maksasairaudessa tämä
käyttöaihe perustuu kliinisiin
tutkimustietoihin potilaista, jotka eivät ole aikaisemmin saaneet

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-10-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات