Entecavir Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

entekaviirimonohydraatti

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

J05AF10

INN (Medzinárodný Name):

entecavir

Terapeutické skupiny:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutické oblasti:

B-hepatiitti

Terapeutické indikácie:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompensoitu maksasairaus. Sekä kompensoitu ja dekompensoitu maksasairaus, tämä käyttöaihe perustuu kliinisen lääketutkimuksen tiedot, nukleosidi-naiivi potilailla, joilla on HBeAg-positiivinen tai HBeAg-negatiivinen HBV-infektio. Mitä tulee lamivudiinihäiriötöntä hepatiitti B: tä sairastaviin potilaisiin. Entekaviiri Mylan on tarkoitettu myös kroonisen HBV-infektio, nukleosidi-naiivi lapsipotilaat 2.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2017-09-18

Príbalový leták

                                45
B.
PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
entekaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Entecavir Viatris on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Entecavir Viatris
-valmistetta
3.
Miten Entecavir Viatris -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Entecavir Viatris -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENTECAVIR VIATRIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ENTECAVIR VIATRIS -TABLETIT KUULUVAT VIRUSLÄÄKKEISIIN, JOITA
KÄYTETÄÄN AIKUISTEN KROONISEN
(PITKÄAIKAISEN) HEPATIITTI B -VIRUKSEN (HBV) AIHEUTTAMAN INFEKTION
HOITOON.
Entecavir
Viatris -valmistetta voi käyttää henkilölle, jolla on maksavaurio,
riippumatta siitä, toimiiko maksa
edelleen hyvin (kompensoitu maksasairaus) vai ei (dekompensoitu
maksasairaus).
ENTECAVIR VIATRIS -TABLETTEJA KÄYTETÄÄN MYÖS KROONISEN
(PITKÄAIKAISEN) HBV-INFEKTION HOITOON
2-VUOTIAISTA ALLE 18-VUOTIAILLE LAPSILLE JA NUORILLE.
Entecavir Viatris -valmistetta voi käyttää lapselle,
jolla on maksavaurio mutta jonka maksa toimii edelleen hyvin
(kompensoitu maksasairaus).
Hepatiitti B -virusinfektio voi aiheuttaa maksavaurioita. Entecavir
Viatris vähentää virusten määrää

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Entecavir Viatris 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Entecavir Viatris 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Entecavir Viatris 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
entekaviirimonohydraattia määrän, joka vastaa 0,5 mg
entekaviiria.
Entecavir Viatris 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
entekaviirimonohydraattia määrän, joka vastaa 1 mg
entekaviiria.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
_Entecavir Viatris 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 62,5 mg
laktoosimonohydraattia.
_Entecavir Viatris 1 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 125 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Entecavir Viatris 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera,
viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella
on kaiverrus ”M” ja toisella puolella ”EA”. Halkaisija: noin
6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera,
viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella
on kaiverrus ”M” ja toisella puolella ”EB”. Halkaisija: noin
8,8 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Entecavir Viatris on tarkoitettu hepatiitti B -viruksen (HBV)
aiheuttaman kroonisen infektion hoitoon
(ks. kohta 5.1) aikuispotilailla, joilla on
-
kompensoitu maksasairaus ja viruksen aktiivisen replikaation
merkkejä, pysyvästi koholla oleva
seerumin alaniiniaminotransferaasiarvo (ALAT) ja aktiiviseen
tulehdukseen ja/tai fibroosiin
viittaavia histologisia muutoksia.
-
dekompensoitu maksasairaus (ks. kohta 4.4).
Sekä kompensoidussa että dekompensoidussa maksasairaudessa tämä
käyttöaihe perustuu kliinisiin
tutkimustietoihin potilaista, jotka eivät ole aikaisemmin saaneet

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-10-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov