Entecavir Mylan

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

entekaviirimonohydraatti

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

J05AF10

Designació comuna internacional (DCI):

entecavir

Grupo terapéutico:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Área terapéutica:

B-hepatiitti

indicaciones terapéuticas:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompensoitu maksasairaus. Sekä kompensoitu ja dekompensoitu maksasairaus, tämä käyttöaihe perustuu kliinisen lääketutkimuksen tiedot, nukleosidi-naiivi potilailla, joilla on HBeAg-positiivinen tai HBeAg-negatiivinen HBV-infektio. Mitä tulee lamivudiinihäiriötöntä hepatiitti B: tä sairastaviin potilaisiin. Entekaviiri Mylan on tarkoitettu myös kroonisen HBV-infektio, nukleosidi-naiivi lapsipotilaat 2.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2017-09-18

Informació per a l'usuari

                                45
B.
PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
entekaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Entecavir Viatris on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Entecavir Viatris
-valmistetta
3.
Miten Entecavir Viatris -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Entecavir Viatris -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENTECAVIR VIATRIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ENTECAVIR VIATRIS -TABLETIT KUULUVAT VIRUSLÄÄKKEISIIN, JOITA
KÄYTETÄÄN AIKUISTEN KROONISEN
(PITKÄAIKAISEN) HEPATIITTI B -VIRUKSEN (HBV) AIHEUTTAMAN INFEKTION
HOITOON.
Entecavir
Viatris -valmistetta voi käyttää henkilölle, jolla on maksavaurio,
riippumatta siitä, toimiiko maksa
edelleen hyvin (kompensoitu maksasairaus) vai ei (dekompensoitu
maksasairaus).
ENTECAVIR VIATRIS -TABLETTEJA KÄYTETÄÄN MYÖS KROONISEN
(PITKÄAIKAISEN) HBV-INFEKTION HOITOON
2-VUOTIAISTA ALLE 18-VUOTIAILLE LAPSILLE JA NUORILLE.
Entecavir Viatris -valmistetta voi käyttää lapselle,
jolla on maksavaurio mutta jonka maksa toimii edelleen hyvin
(kompensoitu maksasairaus).
Hepatiitti B -virusinfektio voi aiheuttaa maksavaurioita. Entecavir
Viatris vähentää virusten määrää

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Entecavir Viatris 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Entecavir Viatris 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Entecavir Viatris 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
entekaviirimonohydraattia määrän, joka vastaa 0,5 mg
entekaviiria.
Entecavir Viatris 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
entekaviirimonohydraattia määrän, joka vastaa 1 mg
entekaviiria.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
_Entecavir Viatris 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 62,5 mg
laktoosimonohydraattia.
_Entecavir Viatris 1 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 125 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Entecavir Viatris 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera,
viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella
on kaiverrus ”M” ja toisella puolella ”EA”. Halkaisija: noin
6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera,
viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella
on kaiverrus ”M” ja toisella puolella ”EB”. Halkaisija: noin
8,8 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Entecavir Viatris on tarkoitettu hepatiitti B -viruksen (HBV)
aiheuttaman kroonisen infektion hoitoon
(ks. kohta 5.1) aikuispotilailla, joilla on
-
kompensoitu maksasairaus ja viruksen aktiivisen replikaation
merkkejä, pysyvästi koholla oleva
seerumin alaniiniaminotransferaasiarvo (ALAT) ja aktiiviseen
tulehdukseen ja/tai fibroosiin
viittaavia histologisia muutoksia.
-
dekompensoitu maksasairaus (ks. kohta 4.4).
Sekä kompensoidussa että dekompensoidussa maksasairaudessa tämä
käyttöaihe perustuu kliinisiin
tutkimustietoihin potilaista, jotka eivät ole aikaisemmin saaneet

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents