Emtriva

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-12-2016

有效成分:

emtricitabin

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AF09

INN(国际名称):

emtricitabine

治疗组:

Antivirotika pro systémové použití

治疗领域:

HIV infekce

疗效迹象:

Emtriva je indikován k léčbě dospělých infikovaných HIV-1 a dětí v kombinaci s jinými antiretrovirotiky. Tato indikace je založena na studiích v léčbě-naivní pacienty a léčení pacienti se stabilní virologické kontroly. Nemáme žádné zkušenosti s používáním Přípravku u pacientů, kteří selhávají jejich aktuální režim nebo který se nepodařilo více režimů. Při rozhodování o novém léčebném režimu u pacientů, u kterých selhala předchozí antiretrovirové léčby, pozor, pozornost by měla být věnována schéma mutací souvisejících s různými léčivými přípravky a historii léčby jednotlivých pacientů. Pokud jsou k dispozici, testování rezistence může být vhodné.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2003-10-24

资料单张

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EMTRIVA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
emtricitabinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Emtriva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Emtriva
užívat
3.
Jak se přípravek Emtriva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Emtriva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EMTRIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK EMTRIVA SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE VIREM LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE
(HIV) u dospělých,
dětí a kojenců ve věku 4 měsíců a starších. Tvrdé tobolky
Emtriva 200 mg jsou VHODNÉ POUZE PRO
PACIENTY, KTEŘÍ VÁŽÍ ALESPOŇ 33 KG.
Pro pacienty, kteří mají problémy s polykáním tvrdých tobolek
Emtriva, je k dispozici perorální roztok Emtriva.
PŘÍPRAVEK EMTRIVA OBSAHUJE LÉČIVOU LÁTKU _EMTRICITABIN_.
Tato léčivá látka je
_antiretrovirový _
přípravek, který se používá při léčbě HIV infekce.
Emtricitabin je
_nukleosidový inhibitor reverzní _
_transkriptázy_
(
_nucleoside reverse transcriptase inhibitor_
, NRTI), který účinkuje zásahem do normální
činnosti enzymu (reverzní transkriptázy) nezbytného k
rozmnožování viru 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Emtriva 200 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje emtricitabinum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Tobolka o rozměrech 19,4 mm x 6,9 mm je tvořena neprůhledným
bílým tělem a světle modrým
neprůhledným víčkem. Na víčku každé tobolky je černě
natištěn text „200 mg“ a na těle je černě
natištěno „GILEAD“ a [logo Gilead].
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Emtriva v kombinaci s dalšími antiretrovirovými
přípravky je indikován k léčbě dospělých a
dětí ve věku 4 měsíců a starších infikovaných virem lidské
imunodeficience (HIV-1).
Tato indikace je založena na studiích s dosud neléčenými a již
léčenými virologicky stabilními
pacienty. Neexistují žádné zkušenosti s používáním tohoto
přípravku u pacientů, jejichž současný
režim je neúspěšný nebo u nichž neuspělo několik léčebných
režimů (viz bod 5.1).
Při rozhodování o novém léčebném režimu u pacientů, u nichž
již byl antiretrovirový režim
neúspěšný, je nutné dobře zvážit typy mutací spojených s
různými léčivými přípravky a historii léčby
jednotlivých pacientů. Pokud je to možné, je vhodné přistoupit k
testování rezistence.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu musí zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou HIV
infekce.
Dávkování
Přípravek Emtriva 200 mg ve tvrdých tobolkách můžete užívat s
jídlem nebo bez jídla.
_Dospělí:_
Doporučená dávka přípravku Emtriva je jedna tvrdá tobolka 200 mg
jednou denně, perorálně.
Jestliže pacient vynechá dávku přípravku a uplynulo méně než
12 hodin od doby, kdy je přípravek
obvykle užíván, má co nejdříve užít přípravek Emtriva s
jídlem nebo bez jídla a vrátit se k normálnímu
rozvrhu dávkování. Jestliže pacient vynechá dávku přípravku
Emtriva a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 18-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-12-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 18-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-12-2016
资料单张 资料单张 德文 18-04-2023
产品特点 产品特点 德文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-12-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 希腊文 18-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-12-2016
资料单张 资料单张 英文 18-04-2023
产品特点 产品特点 英文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-12-2016
资料单张 资料单张 法文 18-04-2023
产品特点 产品特点 法文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-12-2016
资料单张 资料单张 意大利文 18-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-12-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-12-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-12-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 18-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-12-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 18-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 波兰文 18-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-12-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 18-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 18-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-12-2016
资料单张 资料单张 挪威文 18-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-12-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史