Emtriva

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kicheki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
18-04-2023

Viambatanisho vya kazi:

emtricitabin

Inapatikana kutoka:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kanuni:

J05AF09

INN (Jina la Kimataifa):

emtricitabine

Kundi la matibabu:

Antivirotika pro systémové použití

Eneo la matibabu:

HIV infekce

Matibabu dalili:

Emtriva je indikován k léčbě dospělých infikovaných HIV-1 a dětí v kombinaci s jinými antiretrovirotiky. Tato indikace je založena na studiích v léčbě-naivní pacienty a léčení pacienti se stabilní virologické kontroly. Nemáme žádné zkušenosti s používáním Přípravku u pacientů, kteří selhávají jejich aktuální režim nebo který se nepodařilo více režimů. Při rozhodování o novém léčebném režimu u pacientů, u kterých selhala předchozí antiretrovirové léčby, pozor, pozornost by měla být věnována schéma mutací souvisejících s různými léčivými přípravky a historii léčby jednotlivých pacientů. Pokud jsou k dispozici, testování rezistence může být vhodné.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 33

Idhini hali ya:

Autorizovaný

Idhini ya tarehe:

2003-10-24

Taarifa za kipeperushi

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EMTRIVA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
emtricitabinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Emtriva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Emtriva
užívat
3.
Jak se přípravek Emtriva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Emtriva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EMTRIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK EMTRIVA SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE VIREM LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE
(HIV) u dospělých,
dětí a kojenců ve věku 4 měsíců a starších. Tvrdé tobolky
Emtriva 200 mg jsou VHODNÉ POUZE PRO
PACIENTY, KTEŘÍ VÁŽÍ ALESPOŇ 33 KG.
Pro pacienty, kteří mají problémy s polykáním tvrdých tobolek
Emtriva, je k dispozici perorální roztok Emtriva.
PŘÍPRAVEK EMTRIVA OBSAHUJE LÉČIVOU LÁTKU _EMTRICITABIN_.
Tato léčivá látka je
_antiretrovirový _
přípravek, který se používá při léčbě HIV infekce.
Emtricitabin je
_nukleosidový inhibitor reverzní _
_transkriptázy_
(
_nucleoside reverse transcriptase inhibitor_
, NRTI), který účinkuje zásahem do normální
činnosti enzymu (reverzní transkriptázy) nezbytného k
rozmnožování viru 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Emtriva 200 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje emtricitabinum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Tobolka o rozměrech 19,4 mm x 6,9 mm je tvořena neprůhledným
bílým tělem a světle modrým
neprůhledným víčkem. Na víčku každé tobolky je černě
natištěn text „200 mg“ a na těle je černě
natištěno „GILEAD“ a [logo Gilead].
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Emtriva v kombinaci s dalšími antiretrovirovými
přípravky je indikován k léčbě dospělých a
dětí ve věku 4 měsíců a starších infikovaných virem lidské
imunodeficience (HIV-1).
Tato indikace je založena na studiích s dosud neléčenými a již
léčenými virologicky stabilními
pacienty. Neexistují žádné zkušenosti s používáním tohoto
přípravku u pacientů, jejichž současný
režim je neúspěšný nebo u nichž neuspělo několik léčebných
režimů (viz bod 5.1).
Při rozhodování o novém léčebném režimu u pacientů, u nichž
již byl antiretrovirový režim
neúspěšný, je nutné dobře zvážit typy mutací spojených s
různými léčivými přípravky a historii léčby
jednotlivých pacientů. Pokud je to možné, je vhodné přistoupit k
testování rezistence.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu musí zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou HIV
infekce.
Dávkování
Přípravek Emtriva 200 mg ve tvrdých tobolkách můžete užívat s
jídlem nebo bez jídla.
_Dospělí:_
Doporučená dávka přípravku Emtriva je jedna tvrdá tobolka 200 mg
jednou denně, perorálně.
Jestliže pacient vynechá dávku přípravku a uplynulo méně než
12 hodin od doby, kdy je přípravek
obvykle užíván, má co nejdříve užít přípravek Emtriva s
jídlem nebo bez jídla a vrátit se k normálnímu
rozvrhu dávkování. Jestliže pacient vynechá dávku přípravku
Emtriva a
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 22-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 22-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 22-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 22-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 22-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 22-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 22-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 22-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 22-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 22-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 22-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 22-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 22-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 22-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 22-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 22-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 22-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 22-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 22-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 22-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 22-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 18-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 18-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 18-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 18-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 22-12-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati