Emtriva

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

emtricitabin

Доступно од:

Gilead Sciences Ireland UC

АТЦ код:

J05AF09

INN (Међународно име):

emtricitabine

Терапеутска група:

Antivirotika pro systémové použití

Терапеутска област:

HIV infekce

Терапеутске индикације:

Emtriva je indikován k léčbě dospělých infikovaných HIV-1 a dětí v kombinaci s jinými antiretrovirotiky. Tato indikace je založena na studiích v léčbě-naivní pacienty a léčení pacienti se stabilní virologické kontroly. Nemáme žádné zkušenosti s používáním Přípravku u pacientů, kteří selhávají jejich aktuální režim nebo který se nepodařilo více režimů. Při rozhodování o novém léčebném režimu u pacientů, u kterých selhala předchozí antiretrovirové léčby, pozor, pozornost by měla být věnována schéma mutací souvisejících s různými léčivými přípravky a historii léčby jednotlivých pacientů. Pokud jsou k dispozici, testování rezistence může být vhodné.

Резиме производа:

Revision: 33

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2003-10-24

Информативни летак

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EMTRIVA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
emtricitabinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Emtriva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Emtriva
užívat
3.
Jak se přípravek Emtriva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Emtriva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EMTRIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK EMTRIVA SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE VIREM LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE
(HIV) u dospělých,
dětí a kojenců ve věku 4 měsíců a starších. Tvrdé tobolky
Emtriva 200 mg jsou VHODNÉ POUZE PRO
PACIENTY, KTEŘÍ VÁŽÍ ALESPOŇ 33 KG.
Pro pacienty, kteří mají problémy s polykáním tvrdých tobolek
Emtriva, je k dispozici perorální roztok Emtriva.
PŘÍPRAVEK EMTRIVA OBSAHUJE LÉČIVOU LÁTKU _EMTRICITABIN_.
Tato léčivá látka je
_antiretrovirový _
přípravek, který se používá při léčbě HIV infekce.
Emtricitabin je
_nukleosidový inhibitor reverzní _
_transkriptázy_
(
_nucleoside reverse transcriptase inhibitor_
, NRTI), který účinkuje zásahem do normální
činnosti enzymu (reverzní transkriptázy) nezbytného k
rozmnožování viru 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Emtriva 200 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje emtricitabinum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Tobolka o rozměrech 19,4 mm x 6,9 mm je tvořena neprůhledným
bílým tělem a světle modrým
neprůhledným víčkem. Na víčku každé tobolky je černě
natištěn text „200 mg“ a na těle je černě
natištěno „GILEAD“ a [logo Gilead].
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Emtriva v kombinaci s dalšími antiretrovirovými
přípravky je indikován k léčbě dospělých a
dětí ve věku 4 měsíců a starších infikovaných virem lidské
imunodeficience (HIV-1).
Tato indikace je založena na studiích s dosud neléčenými a již
léčenými virologicky stabilními
pacienty. Neexistují žádné zkušenosti s používáním tohoto
přípravku u pacientů, jejichž současný
režim je neúspěšný nebo u nichž neuspělo několik léčebných
režimů (viz bod 5.1).
Při rozhodování o novém léčebném režimu u pacientů, u nichž
již byl antiretrovirový režim
neúspěšný, je nutné dobře zvážit typy mutací spojených s
různými léčivými přípravky a historii léčby
jednotlivých pacientů. Pokud je to možné, je vhodné přistoupit k
testování rezistence.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu musí zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou HIV
infekce.
Dávkování
Přípravek Emtriva 200 mg ve tvrdých tobolkách můžete užívat s
jídlem nebo bez jídla.
_Dospělí:_
Doporučená dávka přípravku Emtriva je jedna tvrdá tobolka 200 mg
jednou denně, perorálně.
Jestliže pacient vynechá dávku přípravku a uplynulo méně než
12 hodin od doby, kdy je přípravek
obvykle užíván, má co nejdříve užít přípravek Emtriva s
jídlem nebo bez jídla a vrátit se k normálnímu
rozvrhu dávkování. Jestliže pacient vynechá dávku přípravku
Emtriva a
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 18-04-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 18-04-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-04-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-04-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-04-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-04-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 18-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-04-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 22-12-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-04-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-04-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-04-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-04-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 22-12-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 22-12-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 18-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-04-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-04-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-04-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-04-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената