Elonva

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
05-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-07-2022

有效成分:

corifollitropin alfa

可用日期:

N.V. Organon

ATC代码:

G03GA09

INN(国际名称):

corifollitropin alfa

治疗组:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

治疗领域:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

疗效迹象:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2010-01-25

资料单张

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ELONVA 100 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
ELONVA 150 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
corifollitropin alfa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Elonva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Elonva lietošanas
3.
Kā lietot Elonva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Elonva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELONVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Elonva satur aktīvo vielu alfa korifolitropīnu un pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par gonadotropajiem
hormoniem. Gonadotropajiem hormoniem ir svarīga nozīme cilvēka
auglībā un vairošanās
nodrošināšanā. Viens no šiem gonadotropajiem hormoniem ir
Folikulus Stimulējošais Hormons
(FSH), kas sievietei nepieciešams folikulu (mazi, apaļi maisiņi
Jūsu olnīcās, kas satur olšūnas)
augšanai un attīstībai olnīcās, kā arī pusaudžu vecuma zēniem
(no 14 gadu vecuma un vecākiem), lai,
šīs zāles lietojot kopā ar citām zālēm, kas tiek sauktas par
cilvēka horiona gonadotropīnu (hCG),
ārstētu aizkavētu pubertātes iestāšanos hipogonadotropiska
hipogonādisma (HH) dēļ.
Sievietēm
Elonva lieto, lai sievietēm, kurām ārstē neauglību, piemēram,
_in vitro_
fertilizācijas (IVF) gadījumā,
palīdzētu sasniegt grūtniecības iestāšanos. IVF ietver olšūnu
ņemšanu no olnīcas, to apaugļoša
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Elonva 100 mikrogrami šķīdums injekcijām.
Elonva 150 mikrogrami šķīdums injekcijām.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Elonva 100 mikrogrami šķīdums injekcijām
Katrā pilnšļircē ir 0,5 ml šķīduma injekcijām, kas satur 100
mikrogramus alfa* korifolitropīna
(
_corifollitropin alfa)_
.
Elonva 150 mikrogrami šķīdums injekcijām
Katrā pilnšļircē ir 0,5 ml šķīduma injekcijām, kas satur 150
mikrogramus alfa* korifolitropīna
(
_corifollitropin alfa)_
.
*alfa korifolitropīns ir glikoproteīns, ko izstrādā Ķīnas kāmju
olnīcu (
_Chinese Hamster Ovary_
; CHO)
šūnas ar rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg) katrā devā,
– tas ir būtībā „nātriju nesaturošas”.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcijām).
Dzidrs un bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Elonva indicēts kontrolētai olnīcu stimulācijai (KOS) apvienojumā
ar Gonadotropīna atbrīvojošo
hormonu (GnRH) antagonistu daudzu folikulu attīstībai sievietēm,
kuras piedalās atbalstītās
reproduktīvās tehnoloģijas (ART) programmā.
Elonva lietošana kombinācijā ar cilvēka horiona gonadotropīnu
(hCG) ir indicēta pusaudžu vecuma
zēniem (no 14 gadu vecuma un vecākiem), kuriem ir hipogonadotropisks
hipogonādisms.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Elonva (KOS) jāsāk auglības traucējumu
ārstēšanā pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
Hipogonadotropiskā hipogonādisma ārstēšana ar Elonva jāuzsāk un
jāuzrauga hipogonadotropiskā
hipogonādisma ārstēšanā pieredzējušam ārstam.
Devas
_ _
_ _
Reproduktīva vecuma sieviešu terapijā Elonva deva ir atkarīga no
ķermeņa masas un vecuma.

Viena 100 mikrogramu deva ir ieteicama sievietēm vecumā līdz 36
gadiem un ar ķermeņa
masu, kas nepārsniedz 60 kilogramus .
3

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 05-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 05-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 05-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-07-2022
资料单张 资料单张 德文 05-04-2023
产品特点 产品特点 德文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 05-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-07-2022
资料单张 资料单张 英文 05-04-2023
产品特点 产品特点 英文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2022
资料单张 资料单张 法文 05-04-2023
产品特点 产品特点 法文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 05-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 05-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 05-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 05-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 05-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 05-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 05-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 05-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 05-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 05-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史