Elonva

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-07-2022

Toimeaine:

corifollitropin alfa

Saadav alates:

N.V. Organon

ATC kood:

G03GA09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

corifollitropin alfa

Terapeutiline rühm:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terapeutiline ala:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Näidustused:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2010-01-25

Infovoldik

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ELONVA 100 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
ELONVA 150 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
corifollitropin alfa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Elonva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Elonva lietošanas
3.
Kā lietot Elonva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Elonva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELONVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Elonva satur aktīvo vielu alfa korifolitropīnu un pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par gonadotropajiem
hormoniem. Gonadotropajiem hormoniem ir svarīga nozīme cilvēka
auglībā un vairošanās
nodrošināšanā. Viens no šiem gonadotropajiem hormoniem ir
Folikulus Stimulējošais Hormons
(FSH), kas sievietei nepieciešams folikulu (mazi, apaļi maisiņi
Jūsu olnīcās, kas satur olšūnas)
augšanai un attīstībai olnīcās, kā arī pusaudžu vecuma zēniem
(no 14 gadu vecuma un vecākiem), lai,
šīs zāles lietojot kopā ar citām zālēm, kas tiek sauktas par
cilvēka horiona gonadotropīnu (hCG),
ārstētu aizkavētu pubertātes iestāšanos hipogonadotropiska
hipogonādisma (HH) dēļ.
Sievietēm
Elonva lieto, lai sievietēm, kurām ārstē neauglību, piemēram,
_in vitro_
fertilizācijas (IVF) gadījumā,
palīdzētu sasniegt grūtniecības iestāšanos. IVF ietver olšūnu
ņemšanu no olnīcas, to apaugļoša
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Elonva 100 mikrogrami šķīdums injekcijām.
Elonva 150 mikrogrami šķīdums injekcijām.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Elonva 100 mikrogrami šķīdums injekcijām
Katrā pilnšļircē ir 0,5 ml šķīduma injekcijām, kas satur 100
mikrogramus alfa* korifolitropīna
(
_corifollitropin alfa)_
.
Elonva 150 mikrogrami šķīdums injekcijām
Katrā pilnšļircē ir 0,5 ml šķīduma injekcijām, kas satur 150
mikrogramus alfa* korifolitropīna
(
_corifollitropin alfa)_
.
*alfa korifolitropīns ir glikoproteīns, ko izstrādā Ķīnas kāmju
olnīcu (
_Chinese Hamster Ovary_
; CHO)
šūnas ar rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg) katrā devā,
– tas ir būtībā „nātriju nesaturošas”.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcijām).
Dzidrs un bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Elonva indicēts kontrolētai olnīcu stimulācijai (KOS) apvienojumā
ar Gonadotropīna atbrīvojošo
hormonu (GnRH) antagonistu daudzu folikulu attīstībai sievietēm,
kuras piedalās atbalstītās
reproduktīvās tehnoloģijas (ART) programmā.
Elonva lietošana kombinācijā ar cilvēka horiona gonadotropīnu
(hCG) ir indicēta pusaudžu vecuma
zēniem (no 14 gadu vecuma un vecākiem), kuriem ir hipogonadotropisks
hipogonādisms.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Elonva (KOS) jāsāk auglības traucējumu
ārstēšanā pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
Hipogonadotropiskā hipogonādisma ārstēšana ar Elonva jāuzsāk un
jāuzrauga hipogonadotropiskā
hipogonādisma ārstēšanā pieredzējušam ārstam.
Devas
_ _
_ _
Reproduktīva vecuma sieviešu terapijā Elonva deva ir atkarīga no
ķermeņa masas un vecuma.

Viena 100 mikrogramu deva ir ieteicama sievietēm vecumā līdz 36
gadiem un ar ķermeņa
masu, kas nepārsniedz 60 kilogramus .
3

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik taani 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik malta 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik poola 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik soome 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik norra 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 05-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 05-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-07-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu