Elonva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
05-04-2023

Ingredient activ:

corifollitropin alfa

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

G03GA09

INN (nume internaţional):

corifollitropin alfa

Grupul Terapeutică:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Zonă Terapeutică:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Indicații terapeutice:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2010-01-25

Prospect

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ELONVA 100 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
ELONVA 150 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
corifollitropin alfa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Elonva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Elonva lietošanas
3.
Kā lietot Elonva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Elonva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELONVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Elonva satur aktīvo vielu alfa korifolitropīnu un pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par gonadotropajiem
hormoniem. Gonadotropajiem hormoniem ir svarīga nozīme cilvēka
auglībā un vairošanās
nodrošināšanā. Viens no šiem gonadotropajiem hormoniem ir
Folikulus Stimulējošais Hormons
(FSH), kas sievietei nepieciešams folikulu (mazi, apaļi maisiņi
Jūsu olnīcās, kas satur olšūnas)
augšanai un attīstībai olnīcās, kā arī pusaudžu vecuma zēniem
(no 14 gadu vecuma un vecākiem), lai,
šīs zāles lietojot kopā ar citām zālēm, kas tiek sauktas par
cilvēka horiona gonadotropīnu (hCG),
ārstētu aizkavētu pubertātes iestāšanos hipogonadotropiska
hipogonādisma (HH) dēļ.
Sievietēm
Elonva lieto, lai sievietēm, kurām ārstē neauglību, piemēram,
_in vitro_
fertilizācijas (IVF) gadījumā,
palīdzētu sasniegt grūtniecības iestāšanos. IVF ietver olšūnu
ņemšanu no olnīcas, to apaugļoša
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Elonva 100 mikrogrami šķīdums injekcijām.
Elonva 150 mikrogrami šķīdums injekcijām.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Elonva 100 mikrogrami šķīdums injekcijām
Katrā pilnšļircē ir 0,5 ml šķīduma injekcijām, kas satur 100
mikrogramus alfa* korifolitropīna
(
_corifollitropin alfa)_
.
Elonva 150 mikrogrami šķīdums injekcijām
Katrā pilnšļircē ir 0,5 ml šķīduma injekcijām, kas satur 150
mikrogramus alfa* korifolitropīna
(
_corifollitropin alfa)_
.
*alfa korifolitropīns ir glikoproteīns, ko izstrādā Ķīnas kāmju
olnīcu (
_Chinese Hamster Ovary_
; CHO)
šūnas ar rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg) katrā devā,
– tas ir būtībā „nātriju nesaturošas”.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcijām).
Dzidrs un bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Elonva indicēts kontrolētai olnīcu stimulācijai (KOS) apvienojumā
ar Gonadotropīna atbrīvojošo
hormonu (GnRH) antagonistu daudzu folikulu attīstībai sievietēm,
kuras piedalās atbalstītās
reproduktīvās tehnoloģijas (ART) programmā.
Elonva lietošana kombinācijā ar cilvēka horiona gonadotropīnu
(hCG) ir indicēta pusaudžu vecuma
zēniem (no 14 gadu vecuma un vecākiem), kuriem ir hipogonadotropisks
hipogonādisms.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Elonva (KOS) jāsāk auglības traucējumu
ārstēšanā pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
Hipogonadotropiskā hipogonādisma ārstēšana ar Elonva jāuzsāk un
jāuzrauga hipogonadotropiskā
hipogonādisma ārstēšanā pieredzējušam ārstam.
Devas
_ _
_ _
Reproduktīva vecuma sieviešu terapijā Elonva deva ir atkarīga no
ķermeņa masas un vecuma.

Viena 100 mikrogramu deva ir ieteicama sievietēm vecumā līdz 36
gadiem un ar ķermeņa
masu, kas nepārsniedz 60 kilogramus .
3

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-07-2022
Prospect Prospect spaniolă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2022
Prospect Prospect cehă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2022
Prospect Prospect daneză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-07-2022
Prospect Prospect germană 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2022
Prospect Prospect estoniană 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-07-2022
Prospect Prospect greacă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-07-2022
Prospect Prospect engleză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2022
Prospect Prospect franceză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2022
Prospect Prospect italiană 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2022
Prospect Prospect lituaniană 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-07-2022
Prospect Prospect maghiară 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-07-2022
Prospect Prospect malteză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2022
Prospect Prospect olandeză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-07-2022
Prospect Prospect poloneză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-07-2022
Prospect Prospect portugheză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2022
Prospect Prospect română 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-07-2022
Prospect Prospect slovacă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-07-2022
Prospect Prospect slovenă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-07-2022
Prospect Prospect finlandeză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-07-2022
Prospect Prospect suedeză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2022
Prospect Prospect norvegiană 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-04-2023
Prospect Prospect islandeză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-04-2023
Prospect Prospect croată 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor