Elonva

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

corifollitropin alfa

Предлага се от:

N.V. Organon

АТС код:

G03GA09

INN (Международно Name):

corifollitropin alfa

Терапевтична група:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Терапевтична област:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Терапевтични показания:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2010-01-25

Листовка

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ELONVA 100 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
ELONVA 150 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
corifollitropin alfa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Elonva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Elonva lietošanas
3.
Kā lietot Elonva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Elonva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELONVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Elonva satur aktīvo vielu alfa korifolitropīnu un pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par gonadotropajiem
hormoniem. Gonadotropajiem hormoniem ir svarīga nozīme cilvēka
auglībā un vairošanās
nodrošināšanā. Viens no šiem gonadotropajiem hormoniem ir
Folikulus Stimulējošais Hormons
(FSH), kas sievietei nepieciešams folikulu (mazi, apaļi maisiņi
Jūsu olnīcās, kas satur olšūnas)
augšanai un attīstībai olnīcās, kā arī pusaudžu vecuma zēniem
(no 14 gadu vecuma un vecākiem), lai,
šīs zāles lietojot kopā ar citām zālēm, kas tiek sauktas par
cilvēka horiona gonadotropīnu (hCG),
ārstētu aizkavētu pubertātes iestāšanos hipogonadotropiska
hipogonādisma (HH) dēļ.
Sievietēm
Elonva lieto, lai sievietēm, kurām ārstē neauglību, piemēram,
_in vitro_
fertilizācijas (IVF) gadījumā,
palīdzētu sasniegt grūtniecības iestāšanos. IVF ietver olšūnu
ņemšanu no olnīcas, to apaugļoša
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Elonva 100 mikrogrami šķīdums injekcijām.
Elonva 150 mikrogrami šķīdums injekcijām.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Elonva 100 mikrogrami šķīdums injekcijām
Katrā pilnšļircē ir 0,5 ml šķīduma injekcijām, kas satur 100
mikrogramus alfa* korifolitropīna
(
_corifollitropin alfa)_
.
Elonva 150 mikrogrami šķīdums injekcijām
Katrā pilnšļircē ir 0,5 ml šķīduma injekcijām, kas satur 150
mikrogramus alfa* korifolitropīna
(
_corifollitropin alfa)_
.
*alfa korifolitropīns ir glikoproteīns, ko izstrādā Ķīnas kāmju
olnīcu (
_Chinese Hamster Ovary_
; CHO)
šūnas ar rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg) katrā devā,
– tas ir būtībā „nātriju nesaturošas”.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcijām).
Dzidrs un bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Elonva indicēts kontrolētai olnīcu stimulācijai (KOS) apvienojumā
ar Gonadotropīna atbrīvojošo
hormonu (GnRH) antagonistu daudzu folikulu attīstībai sievietēm,
kuras piedalās atbalstītās
reproduktīvās tehnoloģijas (ART) programmā.
Elonva lietošana kombinācijā ar cilvēka horiona gonadotropīnu
(hCG) ir indicēta pusaudžu vecuma
zēniem (no 14 gadu vecuma un vecākiem), kuriem ir hipogonadotropisks
hipogonādisms.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Elonva (KOS) jāsāk auglības traucējumu
ārstēšanā pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
Hipogonadotropiskā hipogonādisma ārstēšana ar Elonva jāuzsāk un
jāuzrauga hipogonadotropiskā
hipogonādisma ārstēšanā pieredzējušam ārstam.
Devas
_ _
_ _
Reproduktīva vecuma sieviešu terapijā Elonva deva ir atkarīga no
ķermeņa masas un vecuma.

Viena 100 mikrogramu deva ir ieteicama sievietēm vecumā līdz 36
gadiem un ar ķermeņa
masu, kas nepārsniedz 60 kilogramus .
3

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2022
Листовка Листовка испански 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-04-2023
Листовка Листовка чешки 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-04-2023
Листовка Листовка датски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-04-2023
Листовка Листовка немски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-04-2023
Листовка Листовка естонски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-04-2023
Листовка Листовка гръцки 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-04-2023
Листовка Листовка английски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-07-2022
Листовка Листовка френски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-04-2023
Листовка Листовка италиански 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-07-2022
Листовка Листовка литовски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-04-2023
Листовка Листовка унгарски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-04-2023
Листовка Листовка малтийски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2022
Листовка Листовка полски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-04-2023
Листовка Листовка португалски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2022
Листовка Листовка румънски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-04-2023
Листовка Листовка словашки 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-04-2023
Листовка Листовка словенски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-07-2022
Листовка Листовка фински 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-04-2023
Листовка Листовка шведски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-04-2023
Листовка Листовка норвежки 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-04-2023
Листовка Листовка исландски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-04-2023
Листовка Листовка хърватски 05-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите