Elonva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

corifollitropin alfa

متاح من:

N.V. Organon

ATC رمز:

G03GA09

INN (الاسم الدولي):

corifollitropin alfa

المجموعة العلاجية:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

المجال العلاجي:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

الخصائص العلاجية:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2010-01-25

نشرة المعلومات

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ELONVA 100 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
ELONVA 150 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
corifollitropin alfa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Elonva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Elonva lietošanas
3.
Kā lietot Elonva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Elonva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELONVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Elonva satur aktīvo vielu alfa korifolitropīnu un pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par gonadotropajiem
hormoniem. Gonadotropajiem hormoniem ir svarīga nozīme cilvēka
auglībā un vairošanās
nodrošināšanā. Viens no šiem gonadotropajiem hormoniem ir
Folikulus Stimulējošais Hormons
(FSH), kas sievietei nepieciešams folikulu (mazi, apaļi maisiņi
Jūsu olnīcās, kas satur olšūnas)
augšanai un attīstībai olnīcās, kā arī pusaudžu vecuma zēniem
(no 14 gadu vecuma un vecākiem), lai,
šīs zāles lietojot kopā ar citām zālēm, kas tiek sauktas par
cilvēka horiona gonadotropīnu (hCG),
ārstētu aizkavētu pubertātes iestāšanos hipogonadotropiska
hipogonādisma (HH) dēļ.
Sievietēm
Elonva lieto, lai sievietēm, kurām ārstē neauglību, piemēram,
_in vitro_
fertilizācijas (IVF) gadījumā,
palīdzētu sasniegt grūtniecības iestāšanos. IVF ietver olšūnu
ņemšanu no olnīcas, to apaugļoša
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Elonva 100 mikrogrami šķīdums injekcijām.
Elonva 150 mikrogrami šķīdums injekcijām.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Elonva 100 mikrogrami šķīdums injekcijām
Katrā pilnšļircē ir 0,5 ml šķīduma injekcijām, kas satur 100
mikrogramus alfa* korifolitropīna
(
_corifollitropin alfa)_
.
Elonva 150 mikrogrami šķīdums injekcijām
Katrā pilnšļircē ir 0,5 ml šķīduma injekcijām, kas satur 150
mikrogramus alfa* korifolitropīna
(
_corifollitropin alfa)_
.
*alfa korifolitropīns ir glikoproteīns, ko izstrādā Ķīnas kāmju
olnīcu (
_Chinese Hamster Ovary_
; CHO)
šūnas ar rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg) katrā devā,
– tas ir būtībā „nātriju nesaturošas”.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcijām).
Dzidrs un bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Elonva indicēts kontrolētai olnīcu stimulācijai (KOS) apvienojumā
ar Gonadotropīna atbrīvojošo
hormonu (GnRH) antagonistu daudzu folikulu attīstībai sievietēm,
kuras piedalās atbalstītās
reproduktīvās tehnoloģijas (ART) programmā.
Elonva lietošana kombinācijā ar cilvēka horiona gonadotropīnu
(hCG) ir indicēta pusaudžu vecuma
zēniem (no 14 gadu vecuma un vecākiem), kuriem ir hipogonadotropisks
hipogonādisms.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Elonva (KOS) jāsāk auglības traucējumu
ārstēšanā pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
Hipogonadotropiskā hipogonādisma ārstēšana ar Elonva jāuzsāk un
jāuzrauga hipogonadotropiskā
hipogonādisma ārstēšanā pieredzējušam ārstam.
Devas
_ _
_ _
Reproduktīva vecuma sieviešu terapijā Elonva deva ir atkarīga no
ķermeņa masas un vecuma.

Viena 100 mikrogramu deva ir ieteicama sievietēm vecumā līdz 36
gadiem un ar ķermeņa
masu, kas nepārsniedz 60 kilogramus .
3

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات