Elonva

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

corifollitropin alfa

Beszerezhető a:

N.V. Organon

ATC-kód:

G03GA09

INN (nemzetközi neve):

corifollitropin alfa

Terápiás csoport:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terápiás terület:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terápiás javallatok:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2010-01-25

Betegtájékoztató

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ELONVA 100 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
ELONVA 150 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
corifollitropin alfa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Elonva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Elonva lietošanas
3.
Kā lietot Elonva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Elonva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELONVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Elonva satur aktīvo vielu alfa korifolitropīnu un pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par gonadotropajiem
hormoniem. Gonadotropajiem hormoniem ir svarīga nozīme cilvēka
auglībā un vairošanās
nodrošināšanā. Viens no šiem gonadotropajiem hormoniem ir
Folikulus Stimulējošais Hormons
(FSH), kas sievietei nepieciešams folikulu (mazi, apaļi maisiņi
Jūsu olnīcās, kas satur olšūnas)
augšanai un attīstībai olnīcās, kā arī pusaudžu vecuma zēniem
(no 14 gadu vecuma un vecākiem), lai,
šīs zāles lietojot kopā ar citām zālēm, kas tiek sauktas par
cilvēka horiona gonadotropīnu (hCG),
ārstētu aizkavētu pubertātes iestāšanos hipogonadotropiska
hipogonādisma (HH) dēļ.
Sievietēm
Elonva lieto, lai sievietēm, kurām ārstē neauglību, piemēram,
_in vitro_
fertilizācijas (IVF) gadījumā,
palīdzētu sasniegt grūtniecības iestāšanos. IVF ietver olšūnu
ņemšanu no olnīcas, to apaugļoša
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Elonva 100 mikrogrami šķīdums injekcijām.
Elonva 150 mikrogrami šķīdums injekcijām.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Elonva 100 mikrogrami šķīdums injekcijām
Katrā pilnšļircē ir 0,5 ml šķīduma injekcijām, kas satur 100
mikrogramus alfa* korifolitropīna
(
_corifollitropin alfa)_
.
Elonva 150 mikrogrami šķīdums injekcijām
Katrā pilnšļircē ir 0,5 ml šķīduma injekcijām, kas satur 150
mikrogramus alfa* korifolitropīna
(
_corifollitropin alfa)_
.
*alfa korifolitropīns ir glikoproteīns, ko izstrādā Ķīnas kāmju
olnīcu (
_Chinese Hamster Ovary_
; CHO)
šūnas ar rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg) katrā devā,
– tas ir būtībā „nātriju nesaturošas”.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcijām).
Dzidrs un bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Elonva indicēts kontrolētai olnīcu stimulācijai (KOS) apvienojumā
ar Gonadotropīna atbrīvojošo
hormonu (GnRH) antagonistu daudzu folikulu attīstībai sievietēm,
kuras piedalās atbalstītās
reproduktīvās tehnoloģijas (ART) programmā.
Elonva lietošana kombinācijā ar cilvēka horiona gonadotropīnu
(hCG) ir indicēta pusaudžu vecuma
zēniem (no 14 gadu vecuma un vecākiem), kuriem ir hipogonadotropisks
hipogonādisms.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Elonva (KOS) jāsāk auglības traucējumu
ārstēšanā pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
Hipogonadotropiskā hipogonādisma ārstēšana ar Elonva jāuzsāk un
jāuzrauga hipogonadotropiskā
hipogonādisma ārstēšanā pieredzējušam ārstam.
Devas
_ _
_ _
Reproduktīva vecuma sieviešu terapijā Elonva deva ir atkarīga no
ķermeņa masas un vecuma.

Viena 100 mikrogramu deva ir ieteicama sievietēm vecumā līdz 36
gadiem un ar ķermeņa
masu, kas nepārsniedz 60 kilogramus .
3

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése