Elocta

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-12-2018

有效成分:

efmoroctocog alfa

可用日期:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

efmoroctocog alfa

治疗组:

hemostatice

治疗领域:

Hemofilia A

疗效迹象:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Elocta poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2015-11-18

资料单张

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ELOCTA 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ELOCTA 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ELOCTA 750 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ELOCTA 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ELOCTA 1500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ELOCTA 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ELOCTA 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ELOCTA 4000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
efmoroctocog alfa (factor VIII de coagulare recombinant)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ELOCTA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați ELOCTA
3.
Cum să utilizați ELOCTA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează ELOCTA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ELOCTA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ELOCTA conține substanța activă efmoroctocog alfa, un factor VIII
de coagulare recombinant, proteină de
fuziune Fc. Factorul VIII este o proteină produsă natural în
organism și este necesar pentru formarea
cheagurilor de sânge și oprirea sângerării.
ELOCTA este un medicament utilizat pentru tratamentul și prevenirea
s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ELOCTA 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELOCTA 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELOCTA 750 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELOCTA 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELOCTA 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELOCTA 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELOCTA 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELOCTA 4000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
ELOCTA 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal efmoroctocog alfa 250 UI.
ELOCTA conține aproximativ 83 UI/ml factor VIII de coagulare uman
recombinant efmoroctocog alfa
după reconstituire.
ELOCTA 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal efmoroctocog alfa 500 UI. ELOCTA
conține aproximativ 167 UI/ml
efmoroctocog alfa recombinant după reconstituire.
ELOCTA 750 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal efmoroctocog alfa 750 UI. ELOCTA
conține aproximativ 250 UI/ml
efmoroctocog alfa recombinant după reconstituire.
ELOCTA 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal efmoroctocog alfa 1000 UI. ELOCTA
conține aproximativ 333 UI/ml
efmoroctocog alfa recombinant după reconstituire.
ELOCTA 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal efmoroctocog alfa 1500 UI. ELOCTA
conține aproximativ 500 UI/ml
efmoroctocog alfa recombinant după reconstituire.
ELOCTA 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal efmoroctocog alfa 2000 UI. ELOCTA
conține aproximativ 667 UI/ml
efmoroctocog alfa recombinant după reconstituire.
ELOCTA 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal efmoroctoco
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 26-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 26-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 26-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-12-2018
资料单张 资料单张 德文 26-02-2021
产品特点 产品特点 德文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 26-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-12-2018
资料单张 资料单张 英文 16-05-2018
产品特点 产品特点 英文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-12-2015
资料单张 资料单张 法文 26-02-2021
产品特点 产品特点 法文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 26-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 26-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 26-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 26-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 26-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 26-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 26-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 26-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 26-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 26-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-12-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史