Elocta

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-12-2018

유효 성분:

efmoroctocog alfa

제공처:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

efmoroctocog alfa

치료 그룹:

hemostatice

치료 영역:

Hemofilia A

치료 징후:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Elocta poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2015-11-18

환자 정보 전단

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ELOCTA 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ELOCTA 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ELOCTA 750 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ELOCTA 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ELOCTA 1500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ELOCTA 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ELOCTA 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ELOCTA 4000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
efmoroctocog alfa (factor VIII de coagulare recombinant)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ELOCTA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați ELOCTA
3.
Cum să utilizați ELOCTA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează ELOCTA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ELOCTA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ELOCTA conține substanța activă efmoroctocog alfa, un factor VIII
de coagulare recombinant, proteină de
fuziune Fc. Factorul VIII este o proteină produsă natural în
organism și este necesar pentru formarea
cheagurilor de sânge și oprirea sângerării.
ELOCTA este un medicament utilizat pentru tratamentul și prevenirea
s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ELOCTA 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELOCTA 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELOCTA 750 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELOCTA 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELOCTA 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELOCTA 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELOCTA 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELOCTA 4000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
ELOCTA 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal efmoroctocog alfa 250 UI.
ELOCTA conține aproximativ 83 UI/ml factor VIII de coagulare uman
recombinant efmoroctocog alfa
după reconstituire.
ELOCTA 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal efmoroctocog alfa 500 UI. ELOCTA
conține aproximativ 167 UI/ml
efmoroctocog alfa recombinant după reconstituire.
ELOCTA 750 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal efmoroctocog alfa 750 UI. ELOCTA
conține aproximativ 250 UI/ml
efmoroctocog alfa recombinant după reconstituire.
ELOCTA 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal efmoroctocog alfa 1000 UI. ELOCTA
conține aproximativ 333 UI/ml
efmoroctocog alfa recombinant după reconstituire.
ELOCTA 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal efmoroctocog alfa 1500 UI. ELOCTA
conține aproximativ 500 UI/ml
efmoroctocog alfa recombinant după reconstituire.
ELOCTA 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal efmoroctocog alfa 2000 UI. ELOCTA
conține aproximativ 667 UI/ml
efmoroctocog alfa recombinant după reconstituire.
ELOCTA 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal efmoroctoco
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-12-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기