Elocta

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

efmoroctocog alfa

Доступна с:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

код АТС:

B02BD02

ИНН (Международная Имя):

efmoroctocog alfa

Терапевтическая группа:

hemostatice

Терапевтические области:

Hemofilia A

Терапевтические показания :

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Elocta poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

Autorizat

Дата Авторизация:

2015-11-18

тонкая брошюра

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ELOCTA 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ELOCTA 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ELOCTA 750 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ELOCTA 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ELOCTA 1500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ELOCTA 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ELOCTA 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ELOCTA 4000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
efmoroctocog alfa (factor VIII de coagulare recombinant)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ELOCTA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați ELOCTA
3.
Cum să utilizați ELOCTA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează ELOCTA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ELOCTA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ELOCTA conține substanța activă efmoroctocog alfa, un factor VIII
de coagulare recombinant, proteină de
fuziune Fc. Factorul VIII este o proteină produsă natural în
organism și este necesar pentru formarea
cheagurilor de sânge și oprirea sângerării.
ELOCTA este un medicament utilizat pentru tratamentul și prevenirea
s
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ELOCTA 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELOCTA 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELOCTA 750 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELOCTA 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELOCTA 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELOCTA 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELOCTA 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELOCTA 4000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
ELOCTA 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal efmoroctocog alfa 250 UI.
ELOCTA conține aproximativ 83 UI/ml factor VIII de coagulare uman
recombinant efmoroctocog alfa
după reconstituire.
ELOCTA 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal efmoroctocog alfa 500 UI. ELOCTA
conține aproximativ 167 UI/ml
efmoroctocog alfa recombinant după reconstituire.
ELOCTA 750 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal efmoroctocog alfa 750 UI. ELOCTA
conține aproximativ 250 UI/ml
efmoroctocog alfa recombinant după reconstituire.
ELOCTA 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal efmoroctocog alfa 1000 UI. ELOCTA
conține aproximativ 333 UI/ml
efmoroctocog alfa recombinant după reconstituire.
ELOCTA 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal efmoroctocog alfa 1500 UI. ELOCTA
conține aproximativ 500 UI/ml
efmoroctocog alfa recombinant după reconstituire.
ELOCTA 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal efmoroctocog alfa 2000 UI. ELOCTA
conține aproximativ 667 UI/ml
efmoroctocog alfa recombinant după reconstituire.
ELOCTA 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal efmoroctoco
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-02-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов