Efficib

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-07-2013

有效成分:

η σιταγλιπτίνη, υδροχλωρική μετφορμίνη

可用日期:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC代码:

A10BD07

INN(国际名称):

sitagliptin, metformin

治疗组:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

治疗领域:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

疗效迹象:

Για τους ασθενείς με τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη:Efficib ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης ή σε αυτούς που αντιμετωπίζονται ήδη με το συνδυασμό σιταγλιπτίνης και μετφορμίνης. Efficib ενδείκνυται σε συνδυασμό με μια σουλφονυλουρία (. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και σουλφονυλουρίας. Efficib ενδείκνυται ως θεραπεία τριπλού συνδυασμού μαζί με μια PPAR αγωνιστή (i. μια θειαζολιδινεδιόνη) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και PPAR αγωνιστή. Efficib είναι επίσης αναφέρεται ως προσθήκη σε ινσουλίνη (i. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς όταν σταθερή δοσολογία της ινσουλίνης και μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2008-07-15

资料单张

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
EFFICIB 50 MG/850
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
EFFICIB 50 MG/1.000
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
σιταγλιπτίνη/υδροχλωρική μετφορμίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν
αρχίσετε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε
περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό,
τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά
για σας
.
Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματα
της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας.
Αυτό
ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το
Efficib
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
πάρετε το
Efficib
3.
Πώς να πάρετε το
Efficib
4.
Πιθανές α
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Efficib 50 mg/850 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Efficib 50 mg/1.000 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Efficib
50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη
ισοδύναμη με
50
mg σιταγλιπτίνη και
850
mg υδροχλωρική μετφορμίνη.
Efficib 50 mg/1.00
0 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη
ισοδύναμη με
50
mg σιταγλιπτίνη και
1.000
mg υδροχλωρική μετφορμίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Efficib
50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο
,
σχήματος καψακίου με το ανάγλυφο "515"
στη μία
πλευρά.
Efficib 50 mg/1.00
0 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κόκκινο, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο, σχήματος καψακίου με το
ανάγλυφο "577" στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Για ενήλικες ασθενείς με σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 2:
Το
Efficib
ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη δ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 07-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 07-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 07-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-07-2013
资料单张 资料单张 德文 07-09-2023
产品特点 产品特点 德文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 英文 07-09-2023
产品特点 产品特点 英文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2013
资料单张 资料单张 法文 07-09-2023
产品特点 产品特点 法文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 07-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 07-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 07-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 07-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 07-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 07-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 07-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-09-2023

查看文件历史