Efficib

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

η σιταγλιπτίνη, υδροχλωρική μετφορμίνη

Предлага се от:

Merck Sharp and Dohme B.V

АТС код:

A10BD07

INN (Международно Name):

sitagliptin, metformin

Терапевтична група:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Терапевтична област:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Терапевтични показания:

Για τους ασθενείς με τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη:Efficib ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης ή σε αυτούς που αντιμετωπίζονται ήδη με το συνδυασμό σιταγλιπτίνης και μετφορμίνης. Efficib ενδείκνυται σε συνδυασμό με μια σουλφονυλουρία (. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και σουλφονυλουρίας. Efficib ενδείκνυται ως θεραπεία τριπλού συνδυασμού μαζί με μια PPAR αγωνιστή (i. μια θειαζολιδινεδιόνη) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και PPAR αγωνιστή. Efficib είναι επίσης αναφέρεται ως προσθήκη σε ινσουλίνη (i. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς όταν σταθερή δοσολογία της ινσουλίνης και μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Каталог на резюме:

Revision: 33

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2008-07-15

Листовка

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
EFFICIB 50 MG/850
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
EFFICIB 50 MG/1.000
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
σιταγλιπτίνη/υδροχλωρική μετφορμίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν
αρχίσετε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε
περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό,
τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά
για σας
.
Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματα
της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας.
Αυτό
ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το
Efficib
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
πάρετε το
Efficib
3.
Πώς να πάρετε το
Efficib
4.
Πιθανές α
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Efficib 50 mg/850 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Efficib 50 mg/1.000 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Efficib
50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη
ισοδύναμη με
50
mg σιταγλιπτίνη και
850
mg υδροχλωρική μετφορμίνη.
Efficib 50 mg/1.00
0 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη
ισοδύναμη με
50
mg σιταγλιπτίνη και
1.000
mg υδροχλωρική μετφορμίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Efficib
50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο
,
σχήματος καψακίου με το ανάγλυφο "515"
στη μία
πλευρά.
Efficib 50 mg/1.00
0 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κόκκινο, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο, σχήματος καψακίου με το
ανάγλυφο "577" στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Για ενήλικες ασθενείς με σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 2:
Το
Efficib
ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη δ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 07-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2013
Листовка Листовка испански 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-09-2023
Листовка Листовка чешки 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-09-2023
Листовка Листовка датски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-09-2023
Листовка Листовка немски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-09-2023
Листовка Листовка естонски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-09-2023
Листовка Листовка английски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-07-2013
Листовка Листовка френски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-09-2023
Листовка Листовка италиански 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-07-2013
Листовка Листовка латвийски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-07-2013
Листовка Листовка литовски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-09-2023
Листовка Листовка унгарски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-09-2023
Листовка Листовка малтийски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2013
Листовка Листовка полски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-09-2023
Листовка Листовка португалски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2013
Листовка Листовка румънски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-09-2023
Листовка Листовка словашки 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-09-2023
Листовка Листовка словенски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-07-2013
Листовка Листовка фински 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-09-2023
Листовка Листовка шведски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-09-2023
Листовка Листовка норвежки 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-09-2023
Листовка Листовка исландски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-09-2023
Листовка Листовка хърватски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-09-2023

Преглед на историята на документите