Efficib

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

η σιταγλιπτίνη, υδροχλωρική μετφορμίνη

Beszerezhető a:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-kód:

A10BD07

INN (nemzetközi neve):

sitagliptin, metformin

Terápiás csoport:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terápiás terület:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terápiás javallatok:

Για τους ασθενείς με τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη:Efficib ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης ή σε αυτούς που αντιμετωπίζονται ήδη με το συνδυασμό σιταγλιπτίνης και μετφορμίνης. Efficib ενδείκνυται σε συνδυασμό με μια σουλφονυλουρία (. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και σουλφονυλουρίας. Efficib ενδείκνυται ως θεραπεία τριπλού συνδυασμού μαζί με μια PPAR αγωνιστή (i. μια θειαζολιδινεδιόνη) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και PPAR αγωνιστή. Efficib είναι επίσης αναφέρεται ως προσθήκη σε ινσουλίνη (i. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς όταν σταθερή δοσολογία της ινσουλίνης και μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Termék összefoglaló:

Revision: 33

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2008-07-15

Betegtájékoztató

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
EFFICIB 50 MG/850
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
EFFICIB 50 MG/1.000
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
σιταγλιπτίνη/υδροχλωρική μετφορμίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν
αρχίσετε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε
περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό,
τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά
για σας
.
Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματα
της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας.
Αυτό
ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το
Efficib
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
πάρετε το
Efficib
3.
Πώς να πάρετε το
Efficib
4.
Πιθανές α
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Efficib 50 mg/850 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Efficib 50 mg/1.000 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Efficib
50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη
ισοδύναμη με
50
mg σιταγλιπτίνη και
850
mg υδροχλωρική μετφορμίνη.
Efficib 50 mg/1.00
0 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη
ισοδύναμη με
50
mg σιταγλιπτίνη και
1.000
mg υδροχλωρική μετφορμίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Efficib
50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο
,
σχήματος καψακίου με το ανάγλυφο "515"
στη μία
πλευρά.
Efficib 50 mg/1.00
0 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κόκκινο, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο, σχήματος καψακίου με το
ανάγλυφο "577" στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Για ενήλικες ασθενείς με σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 2:
Το
Efficib
ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη δ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-09-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése