Efficib

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

η σιταγλιπτίνη, υδροχλωρική μετφορμίνη

Disponible desde:

Merck Sharp and Dohme B.V

Código ATC:

A10BD07

Designación común internacional (DCI):

sitagliptin, metformin

Grupo terapéutico:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Área terapéutica:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

indicaciones terapéuticas:

Για τους ασθενείς με τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη:Efficib ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης ή σε αυτούς που αντιμετωπίζονται ήδη με το συνδυασμό σιταγλιπτίνης και μετφορμίνης. Efficib ενδείκνυται σε συνδυασμό με μια σουλφονυλουρία (. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και σουλφονυλουρίας. Efficib ενδείκνυται ως θεραπεία τριπλού συνδυασμού μαζί με μια PPAR αγωνιστή (i. μια θειαζολιδινεδιόνη) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και PPAR αγωνιστή. Efficib είναι επίσης αναφέρεται ως προσθήκη σε ινσουλίνη (i. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς όταν σταθερή δοσολογία της ινσουλίνης και μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2008-07-15

Información para el usuario

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
EFFICIB 50 MG/850
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
EFFICIB 50 MG/1.000
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
σιταγλιπτίνη/υδροχλωρική μετφορμίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν
αρχίσετε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε
περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό,
τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά
για σας
.
Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματα
της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας.
Αυτό
ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το
Efficib
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
πάρετε το
Efficib
3.
Πώς να πάρετε το
Efficib
4.
Πιθανές α
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Efficib 50 mg/850 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Efficib 50 mg/1.000 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Efficib
50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη
ισοδύναμη με
50
mg σιταγλιπτίνη και
850
mg υδροχλωρική μετφορμίνη.
Efficib 50 mg/1.00
0 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη
ισοδύναμη με
50
mg σιταγλιπτίνη και
1.000
mg υδροχλωρική μετφορμίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Efficib
50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο
,
σχήματος καψακίου με το ανάγλυφο "515"
στη μία
πλευρά.
Efficib 50 mg/1.00
0 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κόκκινο, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο, σχήματος καψακίου με το
ανάγλυφο "577" στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Για ενήλικες ασθενείς με σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 2:
Το
Efficib
ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη δ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-09-2023

Ver historial de documentos