Efficib

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

η σιταγλιπτίνη, υδροχλωρική μετφορμίνη

Mevcut itibaren:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC kodu:

A10BD07

INN (International Adı):

sitagliptin, metformin

Terapötik grubu:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapötik alanı:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terapötik endikasyonlar:

Για τους ασθενείς με τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη:Efficib ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης ή σε αυτούς που αντιμετωπίζονται ήδη με το συνδυασμό σιταγλιπτίνης και μετφορμίνης. Efficib ενδείκνυται σε συνδυασμό με μια σουλφονυλουρία (. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και σουλφονυλουρίας. Efficib ενδείκνυται ως θεραπεία τριπλού συνδυασμού μαζί με μια PPAR αγωνιστή (i. μια θειαζολιδινεδιόνη) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και PPAR αγωνιστή. Efficib είναι επίσης αναφέρεται ως προσθήκη σε ινσουλίνη (i. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς όταν σταθερή δοσολογία της ινσουλίνης και μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Ürün özeti:

Revision: 33

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2008-07-15

Bilgilendirme broşürü

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
EFFICIB 50 MG/850
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
EFFICIB 50 MG/1.000
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
σιταγλιπτίνη/υδροχλωρική μετφορμίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν
αρχίσετε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε
περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό,
τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά
για σας
.
Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματα
της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας.
Αυτό
ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το
Efficib
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
πάρετε το
Efficib
3.
Πώς να πάρετε το
Efficib
4.
Πιθανές α
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Efficib 50 mg/850 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Efficib 50 mg/1.000 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Efficib
50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη
ισοδύναμη με
50
mg σιταγλιπτίνη και
850
mg υδροχλωρική μετφορμίνη.
Efficib 50 mg/1.00
0 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη
ισοδύναμη με
50
mg σιταγλιπτίνη και
1.000
mg υδροχλωρική μετφορμίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Efficib
50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο
,
σχήματος καψακίου με το ανάγλυφο "515"
στη μία
πλευρά.
Efficib 50 mg/1.00
0 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κόκκινο, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο, σχήματος καψακίου με το
ανάγλυφο "577" στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Για ενήλικες ασθενείς με σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 2:
Το
Efficib
ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη δ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-09-2023

Belge geçmişini görüntüleyin