Desloratadine ratiopharm

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-02-2021

有效成分:

desloratadine

可用日期:

Ratiopharm GmbH

ATC代码:

R06AX27

INN(国际名称):

desloratadine

治疗组:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

治疗领域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

疗效迹象:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2012-01-13

资料单张

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
desloratadinum
Pieaugušajiem
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 7 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Desloratadine ratiopharm un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Desloratadine ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Desloratadine ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Desloratadine ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DESLORATADINE RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm satur desloratadīnu, kas ir antihistamīna
līdzeklis.
KĀ DARBOJAS DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada
miegainību. Tas palīdz mazināt
alerģisku reakciju un tās simptomus.
KAD JĀLIETO DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm mazina ar alerģiskām iesnām (deguna eju
iekaisums, ko izraisa alerģija,
piemēram, siena drudzis vai alerģija pret putekļu ērcītēm)
saistītus simptomus pieaugušajiem. Šie
simptomi ir šķaudīšana, izdalījumi no deguna vai nieze degunā,
aukslēju nieze un acu nieze, apsārtums
vai acu asarošana.
Desloratadine ratiopharm lieto arī, lai atvieglotu ar hronisku
idiopātisku nātreni (ādas slimība ar
nezināmu iemeslu), ko sākotnēji diagnosticējis ār
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Desloratadine ratiopharm 5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg desloratadīna (
_Desloratadinum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra tablete satur 14,25 mg laktozes ( monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Zila, apaļa, abpusēji izliekta apvalkotā tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Desloratadine ratiopharm ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
simptomu mazināšanai, kas saistīti ar:
-
alerģisku rinītu (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
hronisku idiopātisku nātreni atbilstoši sākotnējai ārsta
diagnozei (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete reizi dienā.
Ārstēšanas ilgums
Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no simptomu veida, ilguma un gaitas.
Ja simptomi saglabājas ilgāk par 7 dienām vai stāvoklis
pasliktinās, pacientam jāmeklē medicīniskā
palīdzība, lai mazinātu pamatslimības maskēšanas risku.
Intermitējošu alerģisku rinītu (simptomi mazāk nekā 4 dienas
nedēļā vai mazāk nekā 4 nedēļas) vajag
ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures novērtējumu:
ārstēšanu var pārtraukt pēc simptomu
izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu atjaunošanās.
Persistējoša alerģiska rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par 4
nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
Hroniskas idiopātiskas nātrenes gadījumā simptomi var saglabāties
ilgāk par 6 nedēļām, tai raksturīgas
atkārtotas epizodes, un var būt nepieciešama ilgstoša
ārstēšana.
_Pediatriskā populācija_
Desloratadine ratiopharm nav ieteicams lietošanai bērniem un
pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 24-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 24-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 24-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-02-2021
资料单张 资料单张 德文 24-06-2022
产品特点 产品特点 德文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 24-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-02-2021
资料单张 资料单张 英文 24-06-2022
产品特点 产品特点 英文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-02-2021
资料单张 资料单张 法文 24-06-2022
产品特点 产品特点 法文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 24-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 24-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 24-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 24-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 24-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 24-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 24-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 24-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 24-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 24-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-02-2021

搜索与此产品相关的警报