Desloratadine ratiopharm

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

desloratadine

Prieinama:

Ratiopharm GmbH

ATC kodas:

R06AX27

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

desloratadine

Farmakoterapinė grupė:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Gydymo sritis:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapinės indikacijos:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2012-01-13

Pakuotės lapelis

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
desloratadinum
Pieaugušajiem
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 7 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Desloratadine ratiopharm un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Desloratadine ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Desloratadine ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Desloratadine ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DESLORATADINE RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm satur desloratadīnu, kas ir antihistamīna
līdzeklis.
KĀ DARBOJAS DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada
miegainību. Tas palīdz mazināt
alerģisku reakciju un tās simptomus.
KAD JĀLIETO DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm mazina ar alerģiskām iesnām (deguna eju
iekaisums, ko izraisa alerģija,
piemēram, siena drudzis vai alerģija pret putekļu ērcītēm)
saistītus simptomus pieaugušajiem. Šie
simptomi ir šķaudīšana, izdalījumi no deguna vai nieze degunā,
aukslēju nieze un acu nieze, apsārtums
vai acu asarošana.
Desloratadine ratiopharm lieto arī, lai atvieglotu ar hronisku
idiopātisku nātreni (ādas slimība ar
nezināmu iemeslu), ko sākotnēji diagnosticējis ār
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Desloratadine ratiopharm 5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg desloratadīna (
_Desloratadinum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra tablete satur 14,25 mg laktozes ( monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Zila, apaļa, abpusēji izliekta apvalkotā tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Desloratadine ratiopharm ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
simptomu mazināšanai, kas saistīti ar:
-
alerģisku rinītu (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
hronisku idiopātisku nātreni atbilstoši sākotnējai ārsta
diagnozei (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete reizi dienā.
Ārstēšanas ilgums
Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no simptomu veida, ilguma un gaitas.
Ja simptomi saglabājas ilgāk par 7 dienām vai stāvoklis
pasliktinās, pacientam jāmeklē medicīniskā
palīdzība, lai mazinātu pamatslimības maskēšanas risku.
Intermitējošu alerģisku rinītu (simptomi mazāk nekā 4 dienas
nedēļā vai mazāk nekā 4 nedēļas) vajag
ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures novērtējumu:
ārstēšanu var pārtraukt pēc simptomu
izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu atjaunošanās.
Persistējoša alerģiska rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par 4
nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
Hroniskas idiopātiskas nātrenes gadījumā simptomi var saglabāties
ilgāk par 6 nedēļām, tai raksturīgas
atkārtotas epizodes, un var būt nepieciešama ilgstoša
ārstēšana.
_Pediatriskā populācija_
Desloratadine ratiopharm nav ieteicams lietošanai bērniem un
pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją