Desloratadine ratiopharm

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

desloratadine

Доступна с:

Ratiopharm GmbH

код АТС:

R06AX27

ИНН (Международная Имя):

desloratadine

Терапевтическая группа:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Терапевтические области:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтические показания :

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2012-01-13

тонкая брошюра

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
desloratadinum
Pieaugušajiem
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 7 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Desloratadine ratiopharm un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Desloratadine ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Desloratadine ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Desloratadine ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DESLORATADINE RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm satur desloratadīnu, kas ir antihistamīna
līdzeklis.
KĀ DARBOJAS DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada
miegainību. Tas palīdz mazināt
alerģisku reakciju un tās simptomus.
KAD JĀLIETO DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm mazina ar alerģiskām iesnām (deguna eju
iekaisums, ko izraisa alerģija,
piemēram, siena drudzis vai alerģija pret putekļu ērcītēm)
saistītus simptomus pieaugušajiem. Šie
simptomi ir šķaudīšana, izdalījumi no deguna vai nieze degunā,
aukslēju nieze un acu nieze, apsārtums
vai acu asarošana.
Desloratadine ratiopharm lieto arī, lai atvieglotu ar hronisku
idiopātisku nātreni (ādas slimība ar
nezināmu iemeslu), ko sākotnēji diagnosticējis ār
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Desloratadine ratiopharm 5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg desloratadīna (
_Desloratadinum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra tablete satur 14,25 mg laktozes ( monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Zila, apaļa, abpusēji izliekta apvalkotā tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Desloratadine ratiopharm ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
simptomu mazināšanai, kas saistīti ar:
-
alerģisku rinītu (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
hronisku idiopātisku nātreni atbilstoši sākotnējai ārsta
diagnozei (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete reizi dienā.
Ārstēšanas ilgums
Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no simptomu veida, ilguma un gaitas.
Ja simptomi saglabājas ilgāk par 7 dienām vai stāvoklis
pasliktinās, pacientam jāmeklē medicīniskā
palīdzība, lai mazinātu pamatslimības maskēšanas risku.
Intermitējošu alerģisku rinītu (simptomi mazāk nekā 4 dienas
nedēļā vai mazāk nekā 4 nedēļas) vajag
ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures novērtējumu:
ārstēšanu var pārtraukt pēc simptomu
izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu atjaunošanās.
Persistējoša alerģiska rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par 4
nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
Hroniskas idiopātiskas nātrenes gadījumā simptomi var saglabāties
ilgāk par 6 nedēļām, tai raksturīgas
atkārtotas epizodes, un var būt nepieciešama ilgstoša
ārstēšana.
_Pediatriskā populācija_
Desloratadine ratiopharm nav ieteicams lietošanai bērniem un
pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem i
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 24-06-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов