Desloratadine ratiopharm

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

desloratadine

Beszerezhető a:

Ratiopharm GmbH

ATC-kód:

R06AX27

INN (nemzetközi neve):

desloratadine

Terápiás csoport:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terápiás terület:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terápiás javallatok:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2012-01-13

Betegtájékoztató

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
desloratadinum
Pieaugušajiem
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 7 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Desloratadine ratiopharm un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Desloratadine ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Desloratadine ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Desloratadine ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DESLORATADINE RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm satur desloratadīnu, kas ir antihistamīna
līdzeklis.
KĀ DARBOJAS DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada
miegainību. Tas palīdz mazināt
alerģisku reakciju un tās simptomus.
KAD JĀLIETO DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm mazina ar alerģiskām iesnām (deguna eju
iekaisums, ko izraisa alerģija,
piemēram, siena drudzis vai alerģija pret putekļu ērcītēm)
saistītus simptomus pieaugušajiem. Šie
simptomi ir šķaudīšana, izdalījumi no deguna vai nieze degunā,
aukslēju nieze un acu nieze, apsārtums
vai acu asarošana.
Desloratadine ratiopharm lieto arī, lai atvieglotu ar hronisku
idiopātisku nātreni (ādas slimība ar
nezināmu iemeslu), ko sākotnēji diagnosticējis ār
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Desloratadine ratiopharm 5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg desloratadīna (
_Desloratadinum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra tablete satur 14,25 mg laktozes ( monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Zila, apaļa, abpusēji izliekta apvalkotā tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Desloratadine ratiopharm ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
simptomu mazināšanai, kas saistīti ar:
-
alerģisku rinītu (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
hronisku idiopātisku nātreni atbilstoši sākotnējai ārsta
diagnozei (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete reizi dienā.
Ārstēšanas ilgums
Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no simptomu veida, ilguma un gaitas.
Ja simptomi saglabājas ilgāk par 7 dienām vai stāvoklis
pasliktinās, pacientam jāmeklē medicīniskā
palīdzība, lai mazinātu pamatslimības maskēšanas risku.
Intermitējošu alerģisku rinītu (simptomi mazāk nekā 4 dienas
nedēļā vai mazāk nekā 4 nedēļas) vajag
ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures novērtējumu:
ārstēšanu var pārtraukt pēc simptomu
izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu atjaunošanās.
Persistējoša alerģiska rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par 4
nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
Hroniskas idiopātiskas nātrenes gadījumā simptomi var saglabāties
ilgāk par 6 nedēļām, tai raksturīgas
atkārtotas epizodes, un var būt nepieciešama ilgstoša
ārstēšana.
_Pediatriskā populācija_
Desloratadine ratiopharm nav ieteicams lietošanai bērniem un
pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése