Deferasirox Mylan

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-10-2019

有效成分:

deferasirox

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

V03AC03

INN(国际名称):

deferasirox

治疗组:

Vas kelátképző

治疗领域:

Iron Overload; beta-Thalassemia

疗效迹象:

A deferazirox Mylan-t jelzett a kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) a betegek béta-thalassaemia fő 6 éves, valamint olderthe kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt vérátömlesztés, amikor a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy elégtelen a következő betegcsoportok:a gyermekgyógyászati betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) 2 éves, 5 éves,a felnőtt, gyermek betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt ritkán vérátömlesztés (.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2019-09-26

资料单张

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 360 MG FILMTABLETTA
deferazirox
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek és az Ön gyermekének
írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az
esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Deferasirox Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Deferasirox Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Deferasirox Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Deferasirox Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN
A Deferasirox Mylan deferazirox nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez egy
vaskelátor, amelyet a
szervezetben felhalmozódott vas (más néven: vastúlterhelés)
eltávolítására alkalmaznak. Megköti és
eltávolítja a felesleges vasat, mely azután a széklettel távozik
a szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DEFERASIROX MYLAN
Különféle típusú vérszegénységekben (például
talasszémiában, sarlósejtes vérszegénységben vagy
mielodiszpláziás szindrómában – MDS) szenvedő betegek kezelé
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
90 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
180 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
360 mg deferazirox filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 1” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 2” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Deferasirox Mylan a gyakori vértranszfúziók (≥7 ml/ttkg/hónap
vörösvértest-koncentrátum) okozta
krónikus vastúlterhelés kezelésére javallott 6 éves és
idősebb, béta-thalassaemia majorban szenvedő
betegek számára.
3
A Deferasirox Mylan-kezelés javallott továbbá a gyakori
vértranszfúziók okozta krónikus
vastúlterhelés kezelésére az alábbi betegcsoportok számára, ha
a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy
elégtelen:
–
béta-thalassaemia majorban szenvedő, 2–5 éves gyermekek, akiknél
gyakori vértranszfúziók
(≥7 ml/ttkg/hónap vörösvértest-koncentrátum) okozta k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-10-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 28-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-10-2019
资料单张 资料单张 捷克文 28-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-10-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 28-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-10-2019
资料单张 资料单张 德文 28-03-2023
产品特点 产品特点 德文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-10-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-10-2019
资料单张 资料单张 希腊文 28-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-10-2019
资料单张 资料单张 英文 28-03-2023
产品特点 产品特点 英文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-10-2019
资料单张 资料单张 法文 28-03-2023
产品特点 产品特点 法文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-10-2019
资料单张 资料单张 意大利文 28-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-10-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-10-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-10-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 28-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-10-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 28-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-10-2019
资料单张 资料单张 波兰文 28-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-10-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-10-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-10-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 28-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-10-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 28-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-10-2019
资料单张 资料单张 挪威文 28-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-10-2019

搜索与此产品相关的警报