Deferasirox Mylan

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

deferasirox

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

V03AC03

Designació comuna internacional (DCI):

deferasirox

Grupo terapéutico:

Vas kelátképző

Área terapéutica:

Iron Overload; beta-Thalassemia

indicaciones terapéuticas:

A deferazirox Mylan-t jelzett a kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) a betegek béta-thalassaemia fő 6 éves, valamint olderthe kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt vérátömlesztés, amikor a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy elégtelen a következő betegcsoportok:a gyermekgyógyászati betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) 2 éves, 5 éves,a felnőtt, gyermek betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt ritkán vérátömlesztés (.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2019-09-26

Informació per a l'usuari

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 360 MG FILMTABLETTA
deferazirox
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek és az Ön gyermekének
írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az
esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Deferasirox Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Deferasirox Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Deferasirox Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Deferasirox Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN
A Deferasirox Mylan deferazirox nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez egy
vaskelátor, amelyet a
szervezetben felhalmozódott vas (más néven: vastúlterhelés)
eltávolítására alkalmaznak. Megköti és
eltávolítja a felesleges vasat, mely azután a széklettel távozik
a szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DEFERASIROX MYLAN
Különféle típusú vérszegénységekben (például
talasszémiában, sarlósejtes vérszegénységben vagy
mielodiszpláziás szindrómában – MDS) szenvedő betegek kezelé
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
90 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
180 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
360 mg deferazirox filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 1” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 2” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Deferasirox Mylan a gyakori vértranszfúziók (≥7 ml/ttkg/hónap
vörösvértest-koncentrátum) okozta
krónikus vastúlterhelés kezelésére javallott 6 éves és
idősebb, béta-thalassaemia majorban szenvedő
betegek számára.
3
A Deferasirox Mylan-kezelés javallott továbbá a gyakori
vértranszfúziók okozta krónikus
vastúlterhelés kezelésére az alábbi betegcsoportok számára, ha
a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy
elégtelen:
–
béta-thalassaemia majorban szenvedő, 2–5 éves gyermekek, akiknél
gyakori vértranszfúziók
(≥7 ml/ttkg/hónap vörösvértest-koncentrátum) okozta k
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents